ethyl 9-(4-chlorobenzoyl)-6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate | 1244036-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ethyl 9-(4-chlorobenzoyl)-6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 9-(4-chlorobenzoyl)-6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1244036-33-6
• 化学式: C₁₉H₁₈ClF₃N₂O₄
• 分子量: 430.811
• InChiKey: WKBWWJMKVZWRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1-(4-氯苯基)-2-(四氢-2(1H)-嘧啶亚基)- 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酰乙酸乙酯 反应 0.83h， 以82%的产率得到ethyl 9-(4-chlorobenzoyl)-6-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三组分无溶剂合成具有环结的高度取代的双环吡啶 氮

  摘要：

  高效的一锅三组分合成含环结的高度取代的双环吡啶 氮描述了从简单易用的材料开始的内容。杂环的环缩合烯酮 阿米那犬 （HKA）， 三乙氧基甲烷，并处于活动状态 亚甲基 化合物在无溶剂和回流下回流 催化剂在无条件的条件下，以优异的产率提供了双环吡啶。

  DOI：

  10.1039/c0gc00373e