摘要:
一系列新的邻苯二甲酰基取代的咪唑酮类化合物(4a–g)和席夫碱(5a–d)是从2-甲基-(m-硝基-1,3-二氧杂环丙烯基)-5-氨基-1,3,4-噻二唑(3a–b)合成的。化合物(3a–b)是通过2-(m-硝基-1,3-二氧杂环丙烯基)乙酸甲酯(2)与硫脲环化制备的。2-(m-硝基-1,3-二氧杂环丙烯基)乙酸(1)在氯化硫酰和甲醇存在下给出酯(2),而化合物(1)是通过邻苯二甲酐与甘氨酸的氨解反应合成的。这些化合物通过红外光谱、1H核磁共振、质谱和元素分析等光谱技术进行了表征。所有合成的化合物(4a–g)和(5a–d)均对致病菌株E. coli, P. aureus, C. freundii的抗菌活性进行了筛选,同时对A. niger, A. flavus, 青霉菌和白念珠菌的抗真菌活性进行了评估。