naphtho[2,3-b]benzofuran-3-yl boronic acid | 1256544-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: naphtho[2,3-b]benzofuran-3-yl boronic acid
• 英文别名: Naphtho[2,3-b]benzofuran-3-ylboronicacid；naphtho[2,3-b][1]benzofuran-3-ylboronic acid
• CAS: 1256544-33-8
• 化学式: C₁₆H₁₁BO₃
• 分子量: 262.073
• InChiKey: DUXKPIWSSPISSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 、 naphtho[2,3-b]benzofuran-3-yl boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种茚修饰的蒽类有机化合物及其在有机电致发光器件中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种茚修饰的蒽类有机化合物及其在有机电致发光器件中的应用，属于半导体材料技术领域，所述有机化合物的结构如通式(1)所示，本发明化合物以蒽的9,10位分别连接二苯并呋喃基团和茚基团，本发明有机化合物具有较高的玻璃化转变温度和分子热稳定性、较低的蒸镀温度、较高的载流子迁移率和合适的HOMO能级，本发明化合物作为有机电致发光器件的材料使用时，器件电压得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。

  公开号：

  CN115368326A

文献信息

• 芘类衍生物有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN107162869A

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明涉及一种芘类衍生物有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件，涉及发光材料领域。本发明提供的芘类衍生物有机电致发光材料具有高的电子传达效率，从而能够在制造器件时防止结晶，并能够很容易地形成层，由此改善了器件的电流特性。本发明提供的芘类衍生物有机电致发光材料的制备方法，原料易得，工艺简单，适合于工业化生产。本发明提供的有机电致发光器件可以用于多种电子机器中，例如壁挂式平板电视的平面板等平面发光体，复印机，打印机，液晶显示装置或者仪表等的光源，标牌，标识等。本发明中的芘类衍生物有机电致发光材料除了用于有机电致发光器件。还可用于电子照片感光体，光电转换元件，太阳能电池，图像传感器等领域。
• 有机电致发光材料和器件
  申请人：机光科技股份有限公司

  公开号：CN111434658A

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明涉及有机电致发光材料和器件。本发明涉及一种有机化合物，其具有式(1)结构：还描述其在有电致发光器件的应用。
• 一种新型多杂环化合物及其应用
  申请人：北京燕化集联光电技术有限公司

  公开号：CN112341465A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明属于有机电致发光显示技术领域，具体涉及一种新型多杂环化合物及其应用。新型多杂环化合物，其具有如通式I所示结构。所述多杂环化合物的母核具有吸电子效应，与具有给电子能力的咔唑、呋喃、噻吩等五元杂环基团相连，可以作为绿光主体材料使用，同时具有良好的热稳定性，能够很好地应用于OLED器件中。
• 新型覆盖层用化合物以及包含所述覆盖层用化合物的有机发光元件
  申请人：东进世美肯株式会社

  公开号：CN114573533A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明提供一种以下述化学式1表示的覆盖层用化合物以及包含所述化合物的有机发光元件：<化学式1>
• 有机化合物及其制备方法、发光辅助材料和有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN116199654A

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明涉及发光材料技术领域，具体而言，涉及有机化合物及其制备方法、发光辅助材料和有机电致发光器件。有机化合物的结构式如下述通Ⅰ所示： 其中，X选自O或S；Ar选自取代或未取代芳基或取代或未取代杂芳基，Ar与相邻的苯环稠合并环；R