7-[1-ethylprop-1-en-1-yl]-2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole | 1036904-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-[1-ethylprop-1-en-1-yl]-2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-methyl-7-pent-2-en-3-yl-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]benzimidazole
• CAS: 1036904-31-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂
• 分子量: 332.489
• InChiKey: PVKMBTAVRIAWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[1-ethylprop-1-en-1-yl]-2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole 在 dimethyl sulfide borane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以11%的产率得到7-(1-ethylpropyl)-2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl] pentan-3-ol 、 对甲苯磺酸一水合物 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 邻二甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (180 mg, 0.542 mmol, 95%的产率得到7-[1-ethylprop-1-en-1-yl]-2-(mesitylmethyl)-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为：其中R1为可选取代的烃基、取代氨基等；R2为芳基，其在与Z键合的位置相邻的位置上取代有一或两个取代基，且该芳基可能具有附加的取代基；X为—NR3—，其中R3为氢、可选取代的烃基或酰基，或硫；Y1、Y2和Y3为可选取代的亚甲基或氮等；Z为可选取代的亚甲基，但不包括羰基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性，并且可用于治疗。

  公开号：

  US08039500B2

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100048658A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  There is provided a compound of the formula: wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R 2 is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is —NR 3 — wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y 1 , Y 2 and Y 3 are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供了一种化合物，其化学式为：其中，R1为可选取代的烃基、取代氨基等；R2为带有一个或两个取代基的芳基，所述取代基位于与Z键合的位置相邻的位置，并且所述芳基可以具有附加的取代基；X为—NR3—，其中R3为氢、可选取代的烃基或酰基，或硫；Y1、Y2和Y3为可选取代的亚甲基或氮等；Z为可选取代的亚甲基，但不包括羰基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性并且可用于治疗。