4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-7-carboxylic acid | 440644-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-7-carboxylic acid
• CAS: 440644-19-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD19225565
• 分子量: 142.158
• InChiKey: HWNAGQNZLVWNCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-7-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (Z)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-4-carboxaldehyde O-methyloxime monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一系列1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物的合成及体外毒蕈碱活性。

  摘要：

  合成了一系列的1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物，并以[3H]-氧代脱氢吗啡-M（OXO-M）和[3H]-哌仑西平（PZ）作为配体，在受体结合测定中测试了毒蕈碱活性。使用结合研究确定化合物的潜在毒蕈碱激动或拮抗特性，该研究测量了其抑制OXO-M和PZ结合的能力。OXO-M结合的优先抑制被用作潜在的毒蕈碱激动特性的指标；在隔离器官的功能研究中证实了这种潜力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00379-0
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三甲酯 、 DL-ornithine hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物的合成及体外毒蕈碱活性。

  摘要：

  合成了一系列的1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物，并以[3H]-氧代脱氢吗啡-M（OXO-M）和[3H]-哌仑西平（PZ）作为配体，在受体结合测定中测试了毒蕈碱活性。使用结合研究确定化合物的潜在毒蕈碱激动或拮抗特性，该研究测量了其抑制OXO-M和PZ结合的能力。OXO-M结合的优先抑制被用作潜在的毒蕈碱激动特性的指标；在隔离器官的功能研究中证实了这种潜力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00379-0

文献信息

• Synthesis and in vitro muscarinic activities of a Series of 1,3-diazacycloalkyl carboxaldehyde oxime derivatives
  作者：Ralf Plate、Christan G.J.M Jans、Marc J.M Plaum、Thijs de Boer

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00379-0

  日期：2002.4

  tested for muscarinic activity in receptor binding assays using [3H]-oxotremorine-M (OXO-M) and [3H]-pirenzepine (PZ) as ligands. Potential muscarinic agonistic or antagonistic properties of the compounds were determined using binding studies measuring their potencies to inhibit the binding of OXO-M and PZ. Preferential inhibition of OXO-M binding was used as an indicator for potential muscarinic agonistic

  合成了一系列的1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物，并以[3H]-氧代脱氢吗啡-M（OXO-M）和[3H]-哌仑西平（PZ）作为配体，在受体结合测定中测试了毒蕈碱活性。使用结合研究确定化合物的潜在毒蕈碱激动或拮抗特性，该研究测量了其抑制OXO-M和PZ结合的能力。OXO-M结合的优先抑制被用作潜在的毒蕈碱激动特性的指标；在隔离器官的功能研究中证实了这种潜力。