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[(R)-2-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 849178-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(R)-2-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(1R)-2-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
[(R)-2-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
849178-82-1
化学式
C22H31NO3Si
mdl
——
分子量
385.579
InChiKey
GYNQHJWNLGYYQS-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    502.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(R)-2-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester过氧乙酸sodium acetate 、 potassium bromide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以70%的产率得到1,1-dimethylethyl (R)-N-[2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    以叔丁烷亚磺亚胺为手性助剂不对称合成1,2-氨基醇
    摘要:
    通过将 [(二甲基苯基-甲硅烷基) 甲基] 氯化镁添加到叔丁烷亚磺亚胺中,然后对硅部分进行 Fleming-Tamao 氧化,已经实现了 1,2-氨基醇的简便且高度立体选择性的合成。
    DOI:
    10.1055/s-2004-836070
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-propane-2-sulfinic acid [2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide 在 盐酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [(R)-2-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    以叔丁烷亚磺亚胺为手性助剂不对称合成1,2-氨基醇
    摘要:
    通过将 [(二甲基苯基-甲硅烷基) 甲基] 氯化镁添加到叔丁烷亚磺亚胺中,然后对硅部分进行 Fleming-Tamao 氧化,已经实现了 1,2-氨基醇的简便且高度立体选择性的合成。
    DOI:
    10.1055/s-2004-836070
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