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η6-(4b,5,6,7,8,8a)-1-azafluorenechromium tricarbonyl
η6-(4b,5,6,7,8,8a)-1-azafluorenechromium tricarbonyl | 82288-58-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η6-(4b,5,6,7,8,8a)-1-azafluorenechromium tricarbonyl
英文别名
carbon monoxide;chromium;9H-indeno[2,1-b]pyridine
CAS
82288-58-2
化学式
C
15
H
9
CrNO
3
mdl
——
分子量
303.237
InChiKey
UHCHAICCTOBWLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
η6-(4b,5,6,7,8,8a)-1-azafluorenechromium tricarbonyl
在
potassium
tert
-butylate
、
碘甲烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以19%的产率得到(9-(exo)-methyl-4b,5-8,8a-η6-1-azafluorene)chromium tricarbonyl
参考文献:
名称:
茚基和芴基过渡金属配合物:VIII。氮杂芴,吲哚,咔唑和相应阴离子的金属羰基衍生物的合成,结构和性能
摘要:
芴,1-氮杂芴(I),2-氮杂芴(II),3-甲基-II(III),3-氮杂芴(IV),4-氮杂芴(V),吲哚,咔唑和氮杂类似物的相互作用7-甲基-V(VI)和[2,3]苯并-V(VII)与Cr(CO)6(二甘醇/庚烷,140°C),和(NH 3)3 Cr(CO)3(沸腾)二恶烷)和具有[BrM(CO)5 ] [NEt 4 ](M Cr Cr,Mo,W)的II的研究。在所有情况下,II和IV仅形成LCr(CO)5型的N供体配合物,以及其他杂环:与苯配位的芳烃-铬三羰基衍生物,而不与杂环配位。I和III与(NH 3)3 Cr(CO)3的相互作用导致形成两种类型的复合物(主要是芳烃)的混合物。与(NH 3)3 Cr(CO)3的反应比涉及Cr(CO)6的类似过程的产率要高得多。arenechromium三羰基化合物(THF,叔丁醇钾)引线的去质子化至η 6个-anions可逆异构化在复合物III族,V和VI的情况下,成η
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)89223-2
作为产物:
描述:
9H-茚并[2,1-b]吡啶
、
六羰基铬
以
正庚烷
、
二乙二醇
为溶剂, 以10%的产率得到η6-(4b,5,6,7,8,8a)-1-azafluorenechromium tricarbonyl
参考文献:
名称:
茚基和芴基过渡金属配合物:VIII。氮杂芴,吲哚,咔唑和相应阴离子的金属羰基衍生物的合成,结构和性能
摘要:
芴,1-氮杂芴(I),2-氮杂芴(II),3-甲基-II(III),3-氮杂芴(IV),4-氮杂芴(V),吲哚,咔唑和氮杂类似物的相互作用7-甲基-V(VI)和[2,3]苯并-V(VII)与Cr(CO)6(二甘醇/庚烷,140°C),和(NH 3)3 Cr(CO)3(沸腾)二恶烷)和具有[BrM(CO)5 ] [NEt 4 ](M Cr Cr,Mo,W)的II的研究。在所有情况下,II和IV仅形成LCr(CO)5型的N供体配合物,以及其他杂环:与苯配位的芳烃-铬三羰基衍生物,而不与杂环配位。I和III与(NH 3)3 Cr(CO)3的相互作用导致形成两种类型的复合物(主要是芳烃)的混合物。与(NH 3)3 Cr(CO)3的反应比涉及Cr(CO)6的类似过程的产率要高得多。arenechromium三羰基化合物(THF,叔丁醇钾)引线的去质子化至η 6个-anions可逆异构化在复合物III族,V和VI的情况下,成η
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)89223-2
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