(3aα,4aβ,7β,8aα,10α,10aβ)-(+/-)-7-bromodecahydro-4a,8,8-trimethyl-10-(4-nitrobenzoyloxy)furo<3,4-b>-1-benzoxepin-1(3H)-one | 83220-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aα,4aβ,7β,8aα,10α,10aβ)-(+/-)-7-bromodecahydro-4a,8,8-trimethyl-10-(4-nitrobenzoyloxy)furo<3,4-b>-1-benzoxepin-1(3H)-one
• CAS: 83220-47-7
• 化学式: C₂₂H₂₆BrNO₇
• 分子量: 496.355
• InChiKey: VFWAKUKZRJKCTE-WLCTYMDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4aβ,7β,8aα,10α,10aβ)-(+/-)-7-bromodecahydro-4a,8,8-trimethyl-10-(4-nitrobenzoyloxy)furo<3,4-b>-1-benzoxepin-1(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到(3aR,4aS,7S,8aS)-7-溴-3a,4a,5,6,7,8,8a,9-八氢-4a,8,8-三甲基呋喃并[3,4-b][1]苯并氧杂卓-1(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Two syntheses of dl-aplysistatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a038
• 作为产物：
  描述：

  (2α,3β,4β,5aβ,7α,9aα)-(+/-)-tert-butyl 7-bromo-2-(bromomethyl)decahydro-6,6,9a-trimethyl-4-(4-nitrobenzoyloxy)-1-benzoxepin-3-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aα,4aβ,7β,8aα,10α,10aβ)-(+/-)-7-bromodecahydro-4a,8,8-trimethyl-10-(4-nitrobenzoyloxy)furo<3,4-b>-1-benzoxepin-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Two syntheses of dl-aplysistatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a038