Ethyl-((1R,3S)-3-{[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl-amino}cyclohexyl)-carboxylate | 347186-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-((1R,3S)-3-{[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl-amino}cyclohexyl)-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,3S)-3-[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 347186-85-0
• 化学式: C₂₀H₂₂ClFN₂O₄
• 分子量: 408.857
• InChiKey: XHHJSOZOCHUPRN-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-((1R,3S)-3-{[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl-amino}cyclohexyl)-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl [(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c] quindin-5-yl)-cyclohexyl]-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  シクロヘキシルアミン誘導体の立体選択的製造方法

  摘要：

  公式 II 和 III，其中 R 是较低的烷基基团，A 和 B 是 N 或 O，只要当 A 是 N 时，B 是 O，当 A 是 O 时，B 是 N，生产(1R, 3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的方法。公式(III) 和 公式(II)。

  公开号：

  JP2004509897A
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-ethyl 3-aminocyclohexanecarboxylate 、 3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异唑-4-羰基氯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以82.5%的产率得到Ethyl-((1R,3S)-3-{[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl-amino}cyclohexyl)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for preparing cylcohexyl amine derivatives

  摘要：

  一种制备(1R,3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的过程，如公式II和III所示，其中R为较低的烷基基团，A和B为N或O，前提是当A为N时，B为O，或当A为O时，B为N：公式(III)和公式(II)。

  公开号：

  US20040010005A1

文献信息

• シクロヘキシルアミン誘導体の立体選択的製造方法
  申请人：イーライ・リリー・アンド・カンパニー

  公开号：JP2004509897A

  公开（公告）日：2004-04-02

  Formulas II and III, wherein R is a lower alkyl group, A and B are N or O, provided that when A is N, B is O, and when A is O, B is N Production of (1R, 3S) -3- (9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H- (isoxazoloquinolin-5-yl)) cyclohexanecarboxylic acid and its ester represented by Method. Formula (III) and Formula (II).

  公式 II 和 III，其中 R 是较低的烷基基团，A 和 B 是 N 或 O，只要当 A 是 N 时，B 是 O，当 A 是 O 时，B 是 N，生产(1R, 3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的方法。公式(III) 和 公式(II)。
• Stereoselective process for preparing cylcohexyl amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040010005A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A process for preparing (1R,3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-(isoxazoloquinolin-5-yl))cyclohexanecarboxylic acid and esters thereof, as represented by formulas II and III, wherein R is a lower alkyl groups, and A and B are N or O, provided that when A is N, B is O, or when A is O, B is N: Formula (III) and Formula (II).

  一种制备(1R,3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的过程，如公式II和III所示，其中R为较低的烷基基团，A和B为N或O，前提是当A为N时，B为O，或当A为O时，B为N：公式(III)和公式(II)。