2-(Bis(2-(2-aminoethoxyl)ethyl)amino)acetic acid | 1579276-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Bis(2-(2-aminoethoxyl)ethyl)amino)acetic acid
• 英文别名: 2-(Bis(2-(2-aminoethoxy)ethyl)amino)acetic acid；2-[Bis[2-(2-aminoethoxy)ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 1579276-35-9
• 化学式: C₁₀H₂₃N₃O₄
• 分子量: 249.31
• InChiKey: YVEMZBMYOTUPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Bis(2-(2-aminoethoxyl)ethyl)amino)acetic acid 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖脂-肽-半抗原三组分结合疫苗在小鼠中产生持久的抗半抗原抗体反应

  摘要：

  引发针对疫苗接种的抗半抗原抗体反应通常需要使用其中半抗原的多个拷贝共价连接至较大载体分子的构建体。载体需要通过在主要组织相容性复合物 (MHC) II 类分子上呈递肽表位来引发 T 细胞帮助；因此，单独或以复合物形式附着在全尺寸蛋白质上通常用于解释人类显着的 MHC 多样性。虽然这种基于载体的疫苗已被证明非常成功，特别是在预防细菌性疾病方面，但它们的制造可能具有挑战性，并且重复使用可能会因预先存在的针对载体的免疫力而受到影响。减少这些并发症的一种方法是从 I 型自然杀伤 T (NKT) 细胞中寻求帮助，这些细胞的抗原受体表现出有限的多样性，并对高度保守的呈递分子 CD1d 呈递的糖脂抗原作出反应。因此，通用的合成疫苗可以通过将半抗原与 NKT 细胞激动剂（例如 α-半乳糖神经酰胺（αGalCer，KRN7000））缀合来制备。另一个优点是 NKT 细胞帮助的质量足以克服对额外免疫佐剂的需求。然而，虽然

  DOI：

  10.1021/acschembio.4c00214
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[bis[2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethyl]amino]acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(Bis(2-(2-aminoethoxyl)ethyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  增加抗原含量的肽佐剂结合疫苗的合成及生物学评价

  摘要：

  诱导 T 细胞对肽表位作出反应的合成疫苗是一种很有前途的传染病和非传染性疾病免疫疗法。刺激强烈和持续的 T 细胞反应需要将抗原递送至适当激活的抗原呈递细胞 (APC)。实现这一点的一种方法是将免疫原性肽表位与 α-半乳糖神经酰胺 (α-GalCer) 化学偶联，α-半乳糖神经酰胺 (α-GalCer) 是一种糖脂，通过诱导 APC 和 I 型自然杀伤 T (NKT) 细胞之间的刺激性相互作用而充当免疫佐剂。在这里，我们研究增加抗原：佐剂的比例是否会改善抗原特异性 T 细胞反应。制备了一系列结合疫苗，其中一、二、四、或八个免疫原性肽拷贝通过聚（乙氧基乙基甘氨酰胺）树突支架共价连接到修饰形式的 α-GalCer。合成这些多价结合疫苗的最初尝试涉及将双环[6.1.0]非 4-炔 (BCN) 基团连接到佐剂-树突结构，然后进行菌株促进的叠氮-炔环加成肽。尽管这种方法对于制备具有一个或两个肽拷贝的疫

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.3c00106

文献信息

• Dendrimer Scaffolds for Pharmaceutical Use
  申请人：Victoria Link Limited

  公开号：US20150225439A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to certain dendrimer compounds. In particular, this invention relates to novel dendrimer compounds that can be elaborated to give increasingly large and complex compounds. These elaborated compounds can be attached to, or can encapsulate within, active agent(s) so as to beneficially modify the characteristics of that active agent. Alternatively, the elaborated compounds can themselves be beneficially modified into therapeutic agents by the attachment of inactive agents.

  本发明涉及某些树枝状分子化合物。特别是，本发明涉及新颖的树枝状化合物，可以进一步发展成越来越大和复杂的化合物。这些发展成的化合物可以附着于或封装活性剂内部，以有利地修改该活性剂的特性。或者，这些发展成的化合物可以通过附着于不活性剂来有利地转化为治疗剂。
• [EN] DENDRIMER SCAFFOLDS FOR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] ÉCHAFAUDAGES DENDRIMÈRES À USAGE PHARMACEUTIQUE
  申请人：VICTORIA LINK LTD

  公开号：WO2014038963A9

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9359392B2
  申请人：——

  公开号：US9359392B2

  公开（公告）日：2016-06-07