4-[1-(2-苯基乙炔基)环庚基]吗啉 | 835654-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-[1-(2-苯基乙炔基)环庚基]吗啉
• 英文名称: 4-[1-(2-phenylethynyl)cycloheptyl]morpholine
• 英文别名: Morpholine, 4-[1-(phenylethynyl)cycloheptyl]-
• CAS: 835654-22-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: BPIRCYJEUBBYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉-1-环庚烯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-[1-(2-苯基乙炔基)环庚基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  基于酮的氨基烷基化制备叔烷基羧胺，炔丙基胺和α-杂芳基胺

  摘要：

  酮6a中-我被转化为它们的加合物benzotriazolylamine 8A -我无论是从相应的酮直接6A或通过烯胺7B -我。用格氏试剂，苯基乙炔化锂或杂芳基锂处理的加合物8a - i可得到叔烷基羧胺9a - h（47-61％），炔丙基胺10a - i（30-98％）和α-杂芳基胺11a - k（44- 85％）。

  DOI：

  10.1021/jo048541k

文献信息

• Gold-Catalyzed Direct Intermolecular Coupling of Ketones, Secondary Amines, and Alkynes: A Facile and Versatile Access to Propargylic Amines Containing a Quaternary Carbon Center
  作者：Ming Cheng、Qiang Zhang、Xiao-Yu Hu、Bo-Gang Li、Jian-Xin Ji、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/adsc.201000914

  日期：2011.5

  The first gold‐catalyzed direct intermolecular coupling of ketones, secondary amines, and alkynes was achieved under mild and solvent‐free conditions. The present methodology provides a promising and versatile tool for the construction of propargylic amines with a newly‐formed quaternary carbon center.

  酮，仲胺和炔烃的第一个金催化的直接分子间偶联是在温和且无溶剂的条件下完成的。本方法学为构建具有新形成的季碳中心的炔丙基胺提供了一种有前途且用途广泛的工具。
• Preparation of Tertiary Alkyl Carbinamines, Propargylamines, and <i>α</i>-Heteroarylamines by Ketone-Based Aminoalkylation
  作者：Alan R. Katritzky、Hongfang Yang、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1021/jo048541k

  日期：2005.1.1

  benzotriazolylamine adducts 8a−i either directly from the corresponding ketone 6a or via enamines 7b−i. Adducts 8a−i on treatment with Grignard reagents, lithium phenylacetylide, or heteroaryllithiums gave tertiary alkyl carbinamines 9a−h (47−61%), propargylamines 10a−i (30−98%), and α-heteroarylamines 11a−k (44−85%), respectively.

  酮6a中-我被转化为它们的加合物benzotriazolylamine 8A -我无论是从相应的酮直接6A或通过烯胺7B -我。用格氏试剂，苯基乙炔化锂或杂芳基锂处理的加合物8a - i可得到叔烷基羧胺9a - h（47-61％），炔丙基胺10a - i（30-98％）和α-杂芳基胺11a - k（44- 85％）。

表征谱图