1,3-bis(bromomethyl)-5-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene | 1278583-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(bromomethyl)-5-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• 英文别名: 5-(3,6,9-trioxadecyl)oxy-α,α'-dibromo-m-xylene
• CAS: 1278583-78-0
• 化学式: C₁₅H₂₂Br₂O₄
• 分子量: 426.145
• InChiKey: RNKZZVXRDILFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(bromomethyl)-5-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到5-(3,6,9-trioxadecyl)oxy-α,α'-bisazido-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  双（3-羟基-N-甲基-吡啶-2-2-1）配体中的接头几何构型对溶液相铀酰亲和力的影响

  摘要：

  合成了七个水溶性的四齿双（3-羟基-N-甲基-吡啶-2-酮）（双-Me-3,2-HOPO）配体，它们仅在接头几何形状和刚性方面有所不同。在pH 1.6和pH 9.0之间进行溶液相热力学测量，以确定这些变化对质子和铀酰阳离子亲和力的影响。与未取代的参考配体相比，通过引入可溶的三甘醇基团，质子亲和力降低。发现，随着几何形状的增加，铀酰的亲和力没有明显的变化。丁基连接的4 li-Me-3,2-HOPO配体表现出最高的铀酰亲和力，与之前的体内降解结果一致。在刚性连接的配体中，o-亚苯基接头赋予bis-Me-3,2-HOPO配体平台最佳的铀酰亲和力。

  DOI：

  10.1002/chem.201002372
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-bis(bromomethyl)-5-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  PEG亚基对紫罗兰生物活性的影响：新型聚阳离子的合成、抗菌和毒性研究

  摘要：

  病原体中抗生素耐药性的惊人增加导致迫切需要开发新的抗菌剂。许多报道的聚阳离子显示出高抗微生物活性和低溶血活性。不幸的是，这些分子中的大多数仍然对各种哺乳动物细胞具有高度的细胞毒性。在这项工作中，系统研究了三甘醇单甲醚侧基（短聚乙二醇 (PEG) 类似物）对新型两亲紫罗烯的抗菌、溶血和细胞毒性特性的影响。介绍了合成的详细描述，导致定义明确的交替聚合物，其在负责亲水性 (PEG) 和疏水性 (烷基链) 的结构元素上有所不同。金黄色葡萄球菌，包括耐甲氧西林菌株 (MRSA)。此外，还讨论了细菌细胞和荧光标记脂质体的机理研究结果。

  DOI：

  10.1002/mabi.202200094

文献信息

• Unambiguous Diagnosis of Photoinduced Charge Carrier Signatures in a Stoichiometrically Controlled Semiconducting Polymer-Wrapped Carbon Nanotube Assembly
  作者：Jean-Hubert Olivier、Jaehong Park、Pravas Deria、Jeff Rawson、Yusong Bai、Amar S. Kumbhar、Michael J. Therien

  DOI：10.1002/anie.201501364

  日期：2015.7.6

  experiments determine driving forces for photoinduced charge separation (CS) and thermal charge recombination (CR) reactions, as well as spectroscopic signatures of SWNT hole polaron and PDI radical anion (PDI−.) states. Time‐resolved pump–probe spectroscopic studies demonstrate that S‐PBN(b)‐Ph4PDI‐[(6,5) SWNT] electronic excitation generates PDI−. via a photoinduced CS reaction (τCS≈0.4 ps, ΦCS≈0.97).

  基于（6,5）富含手性的SWNT（[（6,5）SWNTs））和手性n型聚合物（S ‐ PBN（b）‐Ph 4）的单壁碳纳米管（SWNT）基纳米杂化组合物报告了利用含per二酰亚胺（PDI）重复单元的PDI）；S -PBN（b）-Ph 4 PDI-[（6,5）SWNT]上层结构的特征是PDI电子受体单元沿纳米管表面间隔3 nm，从而严格控制SWNT-电子受体的化学计量和组织。电位研究和氧化还原滴定实验确定了光诱导电荷分离（CS）和热电荷重组（CR）反应的驱动力，以及SWNT空穴极化子和PDI自由基阴离子（PDI-的光谱特征）。） 状态。时间分辨泵浦光谱研究表明，S PBN（b）Ph 4 PDI-[（6,5）SWNT]电子激发产生PDI- 。通过光致反应CS（τ CS ≈0.4PS，Φ CS ≈0.97）。这些实验突出了SWNT空穴极化子和PDI-的瞬态吸收光谱特征的伴随上升和下降。状态。这些