(R)-2-amino-3[(R)-²H]-3(4-nitrophenyl)propanoic acid hydrochloride | 1627101-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-3[(R)-²H]-3(4-nitrophenyl)propanoic acid hydrochloride
• CAS: 1627101-69-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄*ClH
• 分子量: 247.642
• InChiKey: XNPWOQZTJFYSEI-RQIRZHJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-3[(R)-²H]-3(4-nitrophenyl)propanoic acid hydrochloride 在 ammonium hydroxide 、 Pseudomonas putida phenylalanine racemase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-硝基-DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸解氨酶通过 MIO 辅因子非依赖性途径催化合成氨基酸

  摘要：

  苯丙氨酸解氨酶 (PAL) 属于 4-亚甲基咪唑-5-酮 (MIO) 辅因子依赖性酶家族，其负责在真核生物和原核生物中将L-苯丙氨酸转化为反式肉桂酸。在高氨浓度条件下，这种脱氨反应是可逆的，因此人们对开发 PAL 作为非天然氨基酸的对映选择性合成的生物催化剂有相当大的兴趣。在此发现了一种以前未观察到的竞争性 MIO 非依赖性反应途径，该反应途径以非立体选择性方式进行并导致L-和D的产生描述了-苯丙氨酸衍生物。通过同位素标记研究和关键活性位点残基的诱变探索了 MIO 非依赖性途径的机制。获得的结果与通过逐步 E 1 cB 消除机制发生的氨基酸脱氨基作用一致。

  DOI：

  10.1002/anie.201311061
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-acetamido-3-[2H]-3(4-nitrophenyl)propanoic acid 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 D-acylase 、 N-acetyl amino acid racemase G₂₉₁D/F₃₂₃Y 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 23.0h， 以231 mg的产率得到(R)-2-amino-3[(R)-²H]-3(4-nitrophenyl)propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸解氨酶通过 MIO 辅因子非依赖性途径催化合成氨基酸

  摘要：

  苯丙氨酸解氨酶 (PAL) 属于 4-亚甲基咪唑-5-酮 (MIO) 辅因子依赖性酶家族，其负责在真核生物和原核生物中将L-苯丙氨酸转化为反式肉桂酸。在高氨浓度条件下，这种脱氨反应是可逆的，因此人们对开发 PAL 作为非天然氨基酸的对映选择性合成的生物催化剂有相当大的兴趣。在此发现了一种以前未观察到的竞争性 MIO 非依赖性反应途径，该反应途径以非立体选择性方式进行并导致L-和D的产生描述了-苯丙氨酸衍生物。通过同位素标记研究和关键活性位点残基的诱变探索了 MIO 非依赖性途径的机制。获得的结果与通过逐步 E 1 cB 消除机制发生的氨基酸脱氨基作用一致。

  DOI：

  10.1002/anie.201311061