5-(benzyloxymethyl)-oxazolidin-2-one | 134580-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxymethyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-((Benzyloxy)methyl)oxazolidin-2-one；5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 134580-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD02083685
• 分子量: 207.229
• InChiKey: SRLIILIYNJEOSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxymethyl)-oxazolidin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5-benzyloxymethyl-3-(4-pyridiniobutyl)-2-oxazolidinone bromide
  参考文献：
  名称：

  New antagonists of platelet-activating factor containing 2-oxazolidinone or 2-morpholinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90066-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基-3-苯基甲氧基丙基)异吲哚-1,3-二酮 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-(benzyloxymethyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New antagonists of platelet-activating factor containing 2-oxazolidinone or 2-morpholinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90066-3

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• METHOD FOR PREPARING OXAZOLIDINONE INTERMEDIATE
  申请人：Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20180312476A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention relates to a method for preparing an oxazolidinone intermediate. Specifically, a synthesis procedure for the intermediate comprises: directly performing a “one-pot” reaction on a compound I, compound J or compound L without performing isolation, wherein a salt of a compound K is selected from a hydrochloride, sulfate, malate, tartrate, p-toluenesulfonate, or lactate, and wherein the symbol * in a compound indicates an atom of an R-type chirality or an S-type chirality or a racemate thereof.

  这项发明涉及一种制备恶唑烷酮中间体的方法。具体而言，中间体的合成过程包括：在不对化合物I、化合物J或化合物L进行隔离的情况下，直接进行“一锅法”反应，其中化合物K的盐选自盐酸、硫酸、苹果酸、酒石酸、对甲苯磺酸或乳酸，并且化合物中的符号*表示R型手性原子或S型手性原子或它们的外消旋混合物。
• Aluminium-Catalysed Oxazolidinone Synthesis and their Conversion into Functional Non-Symmetrical Ureas
  作者：Victor Laserna、Wusheng Guo、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/adsc.201500635

  日期：2015.9.14

  range of functional oxazolidinones is reported. The method is based on cheap and readily available starting materials including terminal and internal (bicyclic) epoxides and phenyl carbamate. The oxazolidinones serve as highly useful synthons for the high yield preparation of non‐symmetrical ureas by nucleophilic ring‐opening affording the targeted urea compounds with excellent functional group diversity

  据报道，一种有效且实用的铝催化方法可用于一系列功能性恶唑烷酮。该方法基于便宜且容易获得的起始原料，包括末端和内部（双环）环氧化物和氨基甲酸苯酯。恶唑烷酮类化合物是非常有用的合成子，可通过亲核开环高产率制备非对称脲，为目标脲化合物提供了出色的官能团多样性，高区域选择性和高达> 99％的分离产率。
• A Facile One-pot Solid-phase Synthesis of Oxazolidin-2-ones Using Polymer-supported 2-hydroxyalkyl Selenide Reagent
  作者：Qiao-Sheng Hu、Shou-Ri Sheng、Shu-Ying Lin、Mei-Hong Wei、Qin Xin、Xiao-Ling Liu

  DOI：10.3184/030823407x198267

  日期：2007.2

  A simple, efficient and environmentally friendly procedure for one-pot solid-phase synthesis of 2-oxazolidinones in moderate to good yields by reaction of polystyrene-supported 2-hydroxyalkyl selenide with benzoyl isocyanate and subsequent oxidation/cyclisation-hydrolysis using a selenium traceless linker strategy is described.

  本研究介绍了一种简单、高效、环保的单锅固相合成 2-噁唑烷酮的方法，该方法通过聚苯乙烯支撑的 2-羟基烷基硒化物与异氰酸苯甲酰反应，然后利用无硒痕量连接剂策略进行氧化/环化-水解，从而获得中等至良好的产率。
• Facile One‐Pot Synthesis of Oxazolidin‐2‐ones from Phenyl 2‐Hydroxyalkyl Selenides
  作者：Shou‐Ri Sheng、Hai‐Rong Luo、Zhen‐Zhong Huang、Wu‐Kang Sun、Xiao‐Ling Liu

  DOI：10.1080/00397910701465420

  日期：2007.8

  Abstract A novel, convenient, efficient, three‐step, one‐pot synthesis of 2‐oxazolidinones from phenyl 2‐hydroxyalkyl selenides was developed. Using this methodology, 2‐oxazolidinones are obtained in good yields (76–85%) by reaction of phenyl 2‐hydroxyalkyl selenides with benzoyl isocyanate and subsequent oxidation/cyclization, followed by hydrolysis with hydrochloric acid solution.

  摘要 开发了一种新颖、方便、高效、三步、一锅法从苯基 2-羟烷基硒化物合成 2-恶唑烷酮的方法。使用这种方法，通过苯基 2-羟烷基硒化物与异氰酸苯甲酰酯反应，随后氧化/环化，然后用盐酸溶液水解，以良好的收率（76-85%）获得 2-恶唑烷酮。