N-allyl-N-chloromethylchloroacetamide | 89566-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-chloromethylchloroacetamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-(chloromethyl)-N-(prop-2-en-1-yl)acetamide；2-chloro-N-(chloromethyl)-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 89566-30-3
• 化学式: C₆H₉Cl₂NO
• 分子量: 182.05
• InChiKey: CISUOGSKENBPSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-chloromethylchloroacetamide 、 二乙基氨基甲烷膦酸酯 生成 1-(diethoxyphosphorylmethyl)-3-prop-2-enylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  FELIX, R. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-triallylhexahydro-1,3,5-triazine 、 氯乙酰氯 生成 N-allyl-N-chloromethylchloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  FELIX, R. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparation of N-phosphonomethylglycine
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04425283A1

  公开（公告）日：1984-01-10

  A process for preparing N-phosphonomethylglycine which comprises: (1) reacting a primary amine with formaldehyde to produce N,N', N"-tris-substituted-hexahydro-s-triazine; (2) reacting the triazine with an haloacetyl halide, preferably chloroacetyl chloride, to form the N-(substituted)-N-halomethyl acetamide of the haloacetyl halide; (3) reacting the amide with O,O-di-(substituted)-aminomethylphosphonate to form O,O-di-(substituted)-1-phosphonomethyl-3-(substituted)-1,3-imidazol-4-one; and (4) hydrolyzing the 1,3-imadazol-4-one to yield N-phosphonomethylglycine.

  一种制备N-磷酸甲基甘氨酸的方法，包括：（1）将一级胺与甲醛反应，制备N,N'，N"-三取代六氢-s-三嗪；（2）将三嗪与卤代乙酰卤，优选氯乙酰氯，反应，形成卤代乙酰卤的N-(取代基)-N-卤代甲基乙酰胺；（3）将酰胺与O,O-二-(取代基)-氨甲基膦酸酯反应，形成O,O-二-(取代基)-1-磷酸甲基-3-(取代基)-1,3-咪唑-4-酮；（4）水解1,3-咪唑-4-酮，得到N-磷酸甲基甘氨酸。
• US4425283A
  申请人：——

  公开号：US4425283A

  公开（公告）日：1984-01-10
• US4552968A
  申请人：——

  公开号：US4552968A

  公开（公告）日：1985-11-12