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2-(5-ethylpyridin-2-yl)-5(6)-aminobenzimidazole | 74356-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-ethylpyridin-2-yl)-5(6)-aminobenzimidazole
英文别名
2-(5-ethylpyridin-2-yl)-3H-benzimidazol-5-amine
2-(5-ethylpyridin-2-yl)-5(6)-aminobenzimidazole化学式
CAS
74356-87-9
化学式
C14H14N4
mdl
——
分子量
238.292
InChiKey
VAFCWPUGYHLQCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2-(5-ethylpyridin-2-yl)-5(6)-aminobenzimidazole 反应 0.33h, 以58%的产率得到N-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)-3H-benzimidazol-5-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    一些2-(取代的吡啶基)苯并咪唑类化合物的合成和抗炎活性。
    摘要:
    合成了一系列的2-(2-吡啶基)苯并咪唑,并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了其抗炎活性。在几种活性衍生物中,选择2-(5-乙基吡啶-2-基)苯并咪唑(6)进行进一步研究。化合物6与苯基丁a和噻草胺的比较表明,在急性炎症模型中,化合物6具有比苯基丁a和噻草胺稍强的胃肠道刺激性。
    DOI:
    10.1021/jm00181a007
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙基吡啶-2-羧酸盐酸tin 、 PPA 、 硫酸硝酸 作用下, 反应 4.34h, 生成 2-(5-ethylpyridin-2-yl)-5(6)-aminobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    一些2-(取代的吡啶基)苯并咪唑类化合物的合成和抗炎活性。
    摘要:
    合成了一系列的2-(2-吡啶基)苯并咪唑,并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了其抗炎活性。在几种活性衍生物中,选择2-(5-乙基吡啶-2-基)苯并咪唑(6)进行进一步研究。化合物6与苯基丁a和噻草胺的比较表明,在急性炎症模型中,化合物6具有比苯基丁a和噻草胺稍强的胃肠道刺激性。
    DOI:
    10.1021/jm00181a007
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文献信息

  • 2-Substituted azole derivatives. 1. Synthesis and antiinflammatory activity of some 2-(substituted-pyridinyl)benzimidazoles
    作者:Goro Tsukamoto、Koichiro Yoshino、Toshihiko Kohno、Hiroshi Ohtaka、Hajime Kagaya、Keizo Ito
    DOI:10.1021/jm00181a007
    日期:1980.7
    A series of 2-(2-pyridinyl)benzimidazoles was synthesized and evaluated for antiinflammatory activity by the carrageenan-induced rat paw edema assay. Among several active derivatives, 2-(5-ethylpyridin-2-yl)benzimidazole (6) was selected for further study. A comparison of compound 6 with phenylbutazone and tiaramide revealed that 6 possesses stronger activity in acute inflammatory models possibly with
    合成了一系列的2-(2-吡啶基)苯并咪唑,并通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了其抗炎活性。在几种活性衍生物中,选择2-(5-乙基吡啶-2-基)苯并咪唑(6)进行进一步研究。化合物6与苯基丁a和噻草胺的比较表明,在急性炎症模型中,化合物6具有比苯基丁a和噻草胺稍强的胃肠道刺激性。
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