1-氯吡啶并[3,4-d]吡嗪 | 162022-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-氯吡啶并[3,4-d]吡嗪
• 中文别名: 1-氯吡啶并[3,4-D]哒嗪
• 英文名称: 1-chloropyrido<3,4-d>pyridazine
• 英文别名: 1-chloropyrido[3,4-d]pyridazine
• CAS: 162022-92-6
• 化学式: C₇H₄ClN₃
• mdl: MFCD02752521
• 分子量: 165.582
• InChiKey: VSDYJUAGXAHWBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯吡啶并[3,4-d]吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 1-[3-(1H-indol-1-yl)propyl]pyrido[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吲哚基烷基哒嗪的分子内[4 + 2]环加成反应：环状咔唑的合成

  摘要：

  发现通过亚烷基链与吲哚亲二烯体束缚的单环和双环1,2-二嗪会发生热诱导的分子内Diels-Alder反应，其电子反需求，从而提供四环和五环稠合咔唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.008
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-吡啶并[3,4-d]吡嗪,2-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-氯吡啶并[3,4-d]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Mutagenicity of Condensed Pyridazines with Different Substituents.

  摘要：

  通过在3种缩合哒嗪（吡啶并[3,4-d]哒嗪、吡啶并[2,3-d]哒嗪和酞嗪）中引入N-氧化物、肼基、甲氧基或氯基，共制备了24种化合物。使用两种测试菌株（鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100）通过艾姆斯法评估了这24种化合物的致突变性。在3种无取代基的缩合哒嗪和5种带有甲氧基的缩合哒嗪中，未检测到任何一种具有致突变活性。哒嗪环中带有N-氧化物的化合物没有或只有非常弱的致突变性。然而，当氧化物引入吡啶环的氮原子时，对菌株TA98的致突变性高于任何其他测试化合物。所有带有肼基的化合物对菌株TA98和TA100都具有致突变性，无论是否存在S9混合物诱导的代谢激活。1-肼基酞嗪（肼苯哒嗪）在临床上被用作降压药，具有弱致突变性。引入氯基增加了缩合哒嗪的杀菌效果，从而阻碍了

  DOI：

  10.1248/bpb.18.363

文献信息

• [EN] 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] [1,8]-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES PAR 2,4-DIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DESTINÉES À UNE UTILISATION CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012000595A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及新型[1,8]萘啶衍生物的化学式(I)，以及利用这类化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中抑制、调节和/或调制信号传导的用途，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这类化合物治疗激酶诱导的疾病，尤其是肿瘤的治疗。
• 2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20130102603A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及公式（I）的新型[1,8]萘啶衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中发挥作用的信号传导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。
• Ring Transformation of Fused Pyridazines. II. New N-N Bond Cleavage of Fused Chloropyridazines with Ynamines.
  作者：Etuo OISHI、Ken-ichi IWAMOTO、Tomomi OKADA、Sumiko SUZUKI、Ken-ichi TANJI、Akira MIYASHITA、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.42.2219

  日期：——

  1-Chlorophthalazine (1) reacts with a 2-fold molar excess of ynamines 2a, b to give penta-substituted pyridine derivatives 3a, b by nitrogen-nitrogen bond cleavage of the pyridazine ring with release of hydrogen chloride. Similarly, other fused pyridazines having a chloro substituent α to nitrogen in the pyridazine ring, i.e., pyrido[3, 4-d]- (10a), pyrido[2, 3-d]- (10b), thiazolo[4, 5-d]- (10c, d), furo[2, 3-d]- (10e) and pyrrolo[2, 3-d]- (10f, g) pyridazine derivatives, gave the corresponding penta-substituted pyridines 11a-11k.

  1-Chlorophthalazine (1) 与摩尔过量 2 倍的 ynamines 2a, b 反应，通过哒嗪环的氮-氮键裂解并释放出氯化氢，得到五取代吡啶衍生物 3a, b。同样，其他在哒嗪环的氮上具有氯取代基 α 的融合哒嗪，即吡啶并[3，4-d]- (10a)、吡啶并[2，3-d]- (10b)、噻唑并[4，5-d]- (10c，d)、呋喃并[2，3-d]- (10e) 和吡咯并[2，3-d]- (10f，g) 哒嗪衍生物，得到了相应的五取代吡啶 11a-11k。
• Bis-aryl amide derivatives and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20080234268A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as c-Met mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，例如c-Met介导的疾病具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病情的方法。该发明还涉及用于制备此类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2023180189A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Disclosed are novel viral Mpro inhibitors according to Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of using such compounds and compositions to inhibit Mpro and/or to treat various viral infections; particularly related to coronavirus. The compounds and compositions of the disclosure may be particularly useful in treating a broad spectrum of coronavirus.

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。