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3-(oct-1-ynyl)-N-phenylphthalimide | 936616-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(oct-1-ynyl)-N-phenylphthalimide
英文别名
4-Oct-1-ynyl-2-phenylisoindole-1,3-dione
3-(oct-1-ynyl)-N-phenylphthalimide化学式
CAS
936616-73-8
化学式
C22H21NO2
mdl
——
分子量
331.414
InChiKey
VYHYGTWUPCZVRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(oct-1-ynyl)-N-phenylphthalimide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以99%的产率得到3-octyl-N-phenylphthalimide
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira偶联反应的3-取代邻苯二甲酸衍生物
    摘要:
    通过相应溴衍生物的 Sonogashira 偶联反应,可以很容易地获得在 3 位具有碳取代基的邻苯二甲酸衍生物。为了合理的转化,邻苯二甲酰基部分被掩蔽为 N-苯基邻苯二甲酰亚胺,它可以顺利地转化为其他邻苯二甲酸衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965919
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴代苯酐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-(oct-1-ynyl)-N-phenylphthalimide
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira偶联反应的3-取代邻苯二甲酸衍生物
    摘要:
    通过相应溴衍生物的 Sonogashira 偶联反应,可以很容易地获得在 3 位具有碳取代基的邻苯二甲酸衍生物。为了合理的转化,邻苯二甲酰基部分被掩蔽为 N-苯基邻苯二甲酰亚胺,它可以顺利地转化为其他邻苯二甲酸衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965919
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文献信息

  • [EN] CROSS-LINKER<br/>[FR] AGENT DE RÉTICULATION
    申请人:NEXAM CHEMICAL AB
    公开号:WO2012052550A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Disclosed are novel cross-linkable end-cappers for oligo-and polyamides. End-capped oligo-and polyamides comprising such an end-capper may be cured at a lower temperature compared to oligo-and polyamides end-capped with PEPA.
    揭示了一种新型的可交联端盖物,适用于寡聚和聚酰胺。含有这种端盖物的寡聚和聚酰胺可在较低温度下进行固化,与使用PEPA端盖的寡聚和聚酰胺相比。
  • CROSS-LINKER
    申请人:ROME Daniel
    公开号:US20140303328A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Disclosed are novel cross-linkable end-cappers for oligo- and polyamides. End-capped oligo- and polyamides comprising such an end-capper may be cured at a lower temperature compared to oligo- and polyamides end-capped with PEPA.
    本发明涉及新型的寡聚和聚酰胺交联末端封端剂。采用此类封端剂封端的寡聚和聚酰胺可以在比使用PEPA封端的寡聚和聚酰胺更低的温度下固化。
  • Crosslinking monomers for aliphatic polyamides
    申请人:Nexam Chemical AB
    公开号:EP2630115B1
    公开(公告)日:2014-05-14
  • US8772418B2
    申请人:——
    公开号:US8772418B2
    公开(公告)日:2014-07-08
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