Oxo-pent-4-enyl-phenyl-prop-2-enylimino-lambda6-sulfane | 860770-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Oxo-pent-4-enyl-phenyl-prop-2-enylimino-lambda6-sulfane
• 英文别名: oxo-pent-4-enyl-phenyl-prop-2-enylimino-λ6-sulfane
• CAS: 860770-10-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NOS
• 分子量: 249.377
• InChiKey: LVIKBELMDNQNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxo-pent-4-enyl-phenyl-prop-2-enylimino-lambda6-sulfane 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(4Z)-1-phenyl-1lambda6-thia-2-azacycloocta-1,4-diene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Metathesis (RCM) for the Synthesis of Cyclic Sulfoximines

  摘要：

  从双重不饱和的亚磺酰亚胺衍生物开始，通过闭环偏合成反应可以制备手性杂环，而且产量很高。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865312
• 作为产物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 在 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Oxo-pent-4-enyl-phenyl-prop-2-enylimino-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Metathesis (RCM) for the Synthesis of Cyclic Sulfoximines

  摘要：

  从双重不饱和的亚磺酰亚胺衍生物开始，通过闭环偏合成反应可以制备手性杂环，而且产量很高。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865312