| 517891-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 517891-57-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: GCAGIKGMFQQPSH-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [Cu{(R,R)-Ph-box}](OTf)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  第一次催化不对称多米诺克莱森重排/分子内羰基烯反应

  摘要：

  报道了第一个催化不对称多米诺克莱森重排/羰基烯反应。手性铜（II）双（恶唑啉）有效地用作将非手性烯丙基乙烯基醚转化为取代的 1-羟基-环己烷羧酸酯的催化剂。从非手性底物开始，形成了两个新的 CC 键和三个手性中心。转化以高催化剂诱导的非对映选择性和对映选择性进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35591
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyloxy)-acetic acid isopropyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一次催化不对称多米诺克莱森重排/分子内羰基烯反应

  摘要：

  报道了第一个催化不对称多米诺克莱森重排/羰基烯反应。手性铜（II）双（恶唑啉）有效地用作将非手性烯丙基乙烯基醚转化为取代的 1-羟基-环己烷羧酸酯的催化剂。从非手性底物开始，形成了两个新的 CC 键和三个手性中心。转化以高催化剂诱导的非对映选择性和对映选择性进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35591