6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)picolinic acid | 1055927-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)picolinic acid
• 英文别名: 6-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinecarboxylic acid；6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1055927-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: PFCNCXUFRWZONM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)picolinic acid 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N'-(2-cyano-9-methyl-9H-purin-6-yl)-N'-cyclopentyl-6-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinecarbohydrazide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮衍生物及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及式(Ⅰ)2,6‑哌啶二酮类化合物及其药学可接受的盐、前药、稳定同位素衍生物、异构体、溶剂化物、晶型、共晶或多晶型物形式，包含上述化合物的药用组合物。本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的制备方法。该化合物用作靶向泛素化的调节剂，尤其是与CRBN蛋白相关的疾病的治疗；该化合物还可用于CRL4CRBN E3泛素连接酶的配体制备相关的蛋白靶向降解剂(PROTAC)。

  公开号：

  CN116655595A

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147190A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• PURINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coteron-Lopez Jose Miguel

  公开号：US20100105652A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted heteroaryl nitrile salt of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  本发明提供了式I的取代杂环腈盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Novel Compounds
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110118246A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention is directed to to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及式(I)化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Compounds
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08765743B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及公式（I）化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2028182A1

  公开（公告）日：2009-02-25

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  式 I 的取代杂芳基腈衍生物、 提供了这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。