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1,2-bis((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methyl)disulfane
1,2-bis((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methyl)disulfane | 1338251-14-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methyl)disulfane
英文别名
2-[[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methyldisulfanyl]methyl]-4,6-dimethylpyrimidine
CAS
1338251-14-1
化学式
C
14
H
18
N
4
S
2
mdl
——
分子量
306.456
InChiKey
JOZUZTLWLCYTDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
102
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
sulfanylmethyl-4,6-dimethylpyrimidine
在
硝基脲
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.67h, 以92%的产率得到1,2-bis((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)methyl)disulfane
参考文献:
名称:
在二氧化硅硫酸存在下,使用硝酸胍或硝基脲将硫醇与二硫化物进行无金属的氧化偶联
摘要:
硝基尿素或硝酸胍和硅酸(SiO 2 OSO 3 H)的有效结合可作为一种新型氧化系统,能够将多种脂族或芳族硫醇氧化为相应的二硫化物。本文报道的过程操作简单,对环境无害,并且反应在室温下在二氯甲烷中进行的反应温和且不均一。 已经提出了对环境无害且无金属的方法,用于将多种硫醇通用转化为相应的二硫化物。
DOI:
10.1007/s12039-011-0094-3
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