2-((1R,2S)-5,5-Bis-benzenesulfonyl-1-methyl-2-trimethylsilanyloxy-pentyloxy)-butyraldehyde | 214967-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((1R,2S)-5,5-Bis-benzenesulfonyl-1-methyl-2-trimethylsilanyloxy-pentyloxy)-butyraldehyde
• CAS: 214967-14-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇S₂Si
• 分子量: 540.774
• InChiKey: LDWPGDSAMZUXJN-QQVDTZSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,2S)-5,5-Bis-benzenesulfonyl-1-methyl-2-trimethylsilanyloxy-pentyloxy)-butyraldehyde 在 吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,10S)-6,6-bis-(phenylsulfonyl)-10-ethyl-2-methyl-3-trimethylsiloxy-8E-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-oxecin
  参考文献：
  名称：

  对中环烯丙基醚的统一方法。钯催化环化立体选择性合成2,10-二烷基化（E）-氧杂环癸-3-烯

  摘要：

  Δ 3不饱和10元环醚（-5,6,7,8,9,10-六氢-2- ħ -oxecins）11A和11B是由分子内Pd催化的烯丙基烷基化制备。形成具有E-构型的烯烃双键并且具有在碳C 2上的手性中心完整的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01506-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-6,6-Bis-benzenesulfonyl-2-(1-hydroxymethyl-propoxy)-hexan-3-ol 在 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((1R,2S)-5,5-Bis-benzenesulfonyl-1-methyl-2-trimethylsilanyloxy-pentyloxy)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  对中环烯丙基醚的统一方法。钯催化环化立体选择性合成2,10-二烷基化（E）-氧杂环癸-3-烯

  摘要：

  Δ 3不饱和10元环醚（-5,6,7,8,9,10-六氢-2- ħ -oxecins）11A和11B是由分子内Pd催化的烯丙基烷基化制备。形成具有E-构型的烯烃双键并且具有在碳C 2上的手性中心完整的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01506-8