ethyl (R,S)-2-[(diphenylmethylidene)amino]-5-(9-benzylpurin-6-yl)pent-4-ynoate | 787550-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (R,S)-2-[(diphenylmethylidene)amino]-5-(9-benzylpurin-6-yl)pent-4-ynoate
• 英文别名: Ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-5-(9-benzylpurin-6-yl)pent-4-ynoate；ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-5-(9-benzylpurin-6-yl)pent-4-ynoate
• CAS: 787550-78-1
• 化学式: C₃₂H₂₇N₅O₂
• 分子量: 513.599
• InChiKey: FOZFLFWAYXABCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R,S)-2-[(diphenylmethylidene)amino]-5-(9-benzylpurin-6-yl)pent-4-ynoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium dichloride 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到ethyl (R,S)-2-amino-5-(9-benzylpurin-6-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (PURIN-6-YL) AMINO ACID AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  [FR] ACIDES (PURIN-6-YL) AMINES ET PROCEDE DE FABRICATION

  摘要：

  本发明提供了一种合成(嘌呤-6-基)氨基酸的方法，该方法可用作抗癌、抗病毒剂等药物或其中间体。在Pd2dba3、三苯基胂和碘化铜的存在下，通过使9-苄基-6-碘嘌呤与甲基(R，S)-2-[(t-丁氧羰基)氨基]-3-[4-(三甲基基锡)苯基]丙酸酯反应，可制得甲基(R，S)-3-[4-(9-苄基嘌呤-6-基)苯基]-2-[(t-丁氧羰基)氨基]丙酸酯。

  公开号：

  WO2004094426A1
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-6-碘嘌呤 、 ethyl 2-[(diphenylmethylidene)amino]pent-4-ynoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到ethyl (R,S)-2-[(diphenylmethylidene)amino]-5-(9-benzylpurin-6-yl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (PURIN-6-YL) AMINO ACID AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  [FR] ACIDES (PURIN-6-YL) AMINES ET PROCEDE DE FABRICATION

  摘要：

  本发明提供了一种合成(嘌呤-6-基)氨基酸的方法，该方法可用作抗癌、抗病毒剂等药物或其中间体。在Pd2dba3、三苯基胂和碘化铜的存在下，通过使9-苄基-6-碘嘌呤与甲基(R，S)-2-[(t-丁氧羰基)氨基]-3-[4-(三甲基基锡)苯基]丙酸酯反应，可制得甲基(R，S)-3-[4-(9-苄基嘌呤-6-基)苯基]-2-[(t-丁氧羰基)氨基]丙酸酯。

  公开号：

  WO2004094426A1

文献信息

• [EN] (PURIN-6-YL) AMINO ACID AND PRODUCTION METHOD THEREOF<br/>[FR] ACIDES (PURIN-6-YL) AMINES ET PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCH

  公开号：WO2004094426A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention provides a synthetic method of (purin-6-yl)amino acids which are useful as medicaments of anticancer, anti-virus agents and so on or their intermediates. Methyl (R, S)-3-[4-(9-benzylpurin-6-yl) phenyl]-2-[ (t-butoxycarbonyl) amino] propanoate is produced by making 9-benzyl-6-iodopurine react with methyl (R, S)-2-[ (t-butoxycarbonyl) amino]-3-[4-(trimethylstananyl) phenyl] propionate in the presence of Pd2dba3, triphenylarsine and copper iodide.

  本发明提供了一种合成(嘌呤-6-基)氨基酸的方法，该方法可用作抗癌、抗病毒剂等药物或其中间体。在Pd2dba3、三苯基胂和碘化铜的存在下，通过使9-苄基-6-碘嘌呤与甲基(R，S)-2-[(t-丁氧羰基)氨基]-3-[4-(三甲基基锡)苯基]丙酸酯反应，可制得甲基(R，S)-3-[4-(9-苄基嘌呤-6-基)苯基]-2-[(t-丁氧羰基)氨基]丙酸酯。