tert-butyl (S)-3-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-4-oxo-4-piperidin-1-yl-butyrate | 232595-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-4-oxo-4-piperidin-1-yl-butyrate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-oxo-3-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]-4-piperidin-1-ylbutanoate
• CAS: 232595-15-2
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₆
• 分子量: 447.532
• InChiKey: HHKWBMNHBFDUBL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-4-oxo-4-piperidin-1-yl-butyrate 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2.4 g的产率得到C₁₅H₂₇N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有在此规定的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06344562B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-4-piperidin-1-yl-butyrate 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 palladium on carbon 氢气 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以3.6 g的产率得到tert-butyl (S)-3-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-4-oxo-4-piperidin-1-yl-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有在此规定的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06344562B1