2,4-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-[(R)-3-methyl-5-((R)-6-methyloctyliden)tetrahydropyran-2-(R)-yl]-5-phenylpyridine | 648409-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-[(R)-3-methyl-5-((R)-6-methyloctyliden)tetrahydropyran-2-(R)-yl]-5-phenylpyridine
• CAS: 648409-51-2
• 化学式: C₃₈H₆₃NO₃Si₂
• 分子量: 638.094
• InChiKey: NCILQDCRVUYFCA-PFXPGVKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.15
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  40.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-[(R)-3-methyl-5-((R)-6-methyloctyliden)tetrahydropyran-2-(R)-yl]-5-phenylpyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药TMC-69-6H和类似物的聚焦库的合成和评估

  摘要：

  描述了有效的抗肿瘤药TMC-69-6H（2）的简明，有效和灵活的全合成。关键步骤包括在乙酸吡喃酯6中钯催化的4-羟基-2-吡啶酮5的区域选择性加成，同时将酚-OH基团自发地1,4-加成到新兴的烯酮上，从而得到优异的三环产物7屈服。当在手性配体（S，S）-12存在下用旋光富集的（S）-6（通过脂肪酶催化的动力学动力学拆分方便地制备）进行反应时和烯丙基钯氯化物二聚体，随之而来的情况是在96％ee中提供了关键结构单元（-）- 7。将其进一步加工为2涉及四唑基砜19的Julia-Kocienski烯烃化反应和由过氧钼配合物[（吡啶）MoO 5（HMPA）]形成的最终N-氧化，从而形成异羟肟酸基序。该途径固有的灵活性允许制备用于生化评估的类似物集中库。获得的结果表明，N-羟基-2-吡啶酮衍生物构成了有前途的一类新的选择性磷酸酶抑制剂。然而，与文献中先前的报道相反，发现TMC-69-6H和同类物对酪氨

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.139
• 作为产物：
  描述：

  (2S,7S)-10-phenyl-3,8-dioxa-12-azatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),10-diene-5,13-dione 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,4-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-[(R)-3-methyl-5-((R)-6-methyloctyliden)tetrahydropyran-2-(R)-yl]-5-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  全合成和重新评估抗肿瘤药TMC-69-6H的磷酸酶抑制活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352268