(2R,3R,4S,5R)-2-Chloro-3-isopropyl-4-methyl-5-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine | 161860-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-Chloro-3-isopropyl-4-methyl-5-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
• CAS: 161860-13-5
• 化学式: C₁₂H₁₇ClNOP
• 分子量: 257.7
• InChiKey: BRMWYBNFINDJII-KNHMANMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±45.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-Chloro-3-isopropyl-4-methyl-5-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-disilazan-2-yl)-3-isopropyl-4-methyl-5-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Mapping the stereochemical course of carbonyl phosphonylation via chiral phosphorodiamidites

  摘要：

  The asymmetric phosphonylation of aldehydes via chiral phosphorodiamidites has been examined as a function of the steric profile of the chiral auxiliary employed. Comparison of N-Me and N-Pr-i-(1R,2S)-ephedrine auxiliaries reveals that the latter results in a consistently stronger preference for (S-P,S-C) product stereochemistry than the former.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78468-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-Isopropylideneamino-1-phenyl-propan-1-ol 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-Chloro-3-isopropyl-4-methyl-5-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  Mapping the stereochemical course of carbonyl phosphonylation via chiral phosphorodiamidites

  摘要：

  The asymmetric phosphonylation of aldehydes via chiral phosphorodiamidites has been examined as a function of the steric profile of the chiral auxiliary employed. Comparison of N-Me and N-Pr-i-(1R,2S)-ephedrine auxiliaries reveals that the latter results in a consistently stronger preference for (S-P,S-C) product stereochemistry than the former.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78468-1