N'-[N-甲酯基<甲氧羰基>-L-缬氨酰]-N-[(S)-3,3,3-三氟杂-1-异丙基-2-羰基丙基]-L-脯氨酸酰胺 | 754126-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N'-[N-甲酯基&lt甲氧羰基&gt-L-缬氨酰]-N-[(S)-3,3,3-三氟杂-1-异丙基-2-羰基丙基]-L-脯氨酸酰胺
• 英文名称: 4-(2-amino-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-yl)phenol
• CAS: 754126-21-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: SXCKMNNOOOYYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 N'-[N-甲酯基<甲氧羰基>-L-缬氨酰]-N-[(S)-3,3,3-三氟杂-1-异丙基-2-羰基丙基]-L-脯氨酸酰胺 、
  参考文献：
  名称：

  Biomolecular labeling

  摘要：

  描述了一种使用有机化合物标记多聚核苷酸的方法。该方法利用包括寡核苷酸、亲电活性位点、活性复合物和磷酸结合位点的有机化合物。寡核苷酸具有与多聚核苷酸特定区域互补的序列。这有助于在其序列中特定位置标记DNA或RNA。活性位点由稳定的前体组成，在激活后才变得活性。为了促进稳定前体的形成和随后的激活，可以连接离去和保护性功能基团到活性位点。活性复合物可以是药物、多肽或报告分子，如同位素或荧光化合物。磷酸结合位点可以是任何能够与磷酸氧形成离子键的功能基团。使用这种化合物进行核苷酸标记不会干扰多聚核苷酸序列。描述的利用该化合物的方法可以在原位进行。潜在的反应性用于使反应在化学上具有特异性，仅烷化多聚核苷酸上的磷酸二酯基团。内酯化反应将三烷基磷酸酯固定在稳定形式中。

  公开号：

  US06657052B1