Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate | 602167-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 602167-26-0
• 化学式: C₁₆H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 313.288
• InChiKey: XAHHWERESZSTEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate 、 3-甲氧基苄胺 、 三甲基铝 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-fluoro-benzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 3-methoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Oxo-azabicyclic compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：X1、X2和X3代表N或—CR3，其中R3如描述中所述，G1代表从以下公式（i/a）和（i/b）中选择的基团：其中R4、R5和R6如描述中所定义，G2代表从碳-碳三键，—CH═C═CH—，C═O，C═S，S(O)n1中选择的基团，其中n1表示从0到2的整数，或者从以下公式（i/c）中的基团：其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基，Y2代表O、S、—NH或—N烷基，n是从0到6的整数，m是从0到7的整数，Z1代表—CR9R10，其中R9和R10如描述中所定义，A代表一个环系统，R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择取代和公式（i/d）中的基团中选择的基团，其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义，以及可选择的其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，包含相同的药物制剂作为特异性抑制剂类型-13基质金属蛋白酶。

  公开号：

  US06747147B2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-Chloro-3-(3-fluoro-benzyl)-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxo-azabicyclic compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：X1、X2和X3代表N或—CR3，其中R3如描述中所述，G1代表从以下公式（i/a）和（i/b）中选择的基团：其中R4、R5和R6如描述中所定义，G2代表从碳-碳三键，—CH═C═CH—，C═O，C═S，S(O)n1中选择的基团，其中n1表示从0到2的整数，或者从以下公式（i/c）中的基团：其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基，Y2代表O、S、—NH或—N烷基，n是从0到6的整数，m是从0到7的整数，Z1代表—CR9R10，其中R9和R10如描述中所定义，A代表一个环系统，R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择取代和公式（i/d）中的基团中选择的基团，其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义，以及可选择的其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，包含相同的药物制剂作为特异性抑制剂类型-13基质金属蛋白酶。

  公开号：

  US06747147B2

文献信息

• US6747147B2
  申请人：——

  公开号：US6747147B2

  公开（公告）日：2004-06-08
• US6894057B2
  申请人：——

  公开号：US6894057B2

  公开（公告）日：2005-05-17
• Oxo-azabicyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216402A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: X 1 , X 2 , and X 3 , represent N or —CR 3 in which R 3 is as described in the description, G 1 represents a group selected from those of formulae (i/a) and (i/b): 2 in which R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the description, G 2 represents a group selected from carbon-carbon triple bond, —CH═C═CH—, C═O, C═S, S(O) n1 in which n1 represents an integer from 0 to 2 inclusive, or a group of formula (i/c): 3 in which Y 1 represents O, S, —NH or —Nalkyl, and Y 2 represents O, S, —NH or —Nalkyl, n is an integer from 0 to 6 inclusive, and m is an integer from 0 to 7 inclusive, Z 1 represents —CR 9 R 10 , wherein R 9 and R 10 are as defined in the description, A represents a ring system, R 1 represents a group selected from H, alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted and the group of formula (i/d): 4 in which p, Z 2 , B, q and G 3 are as defined in the description and optionally, its optical isomers, N-oxide, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix mettaloprotease.

  从公式（I）中选择的一种化合物：其中：X1、X2和X3代表N或—CR3，其中R3如描述中所述，G1代表从下列公式（i/a）和（i/b）中选择的一种基团：其中R4、R5和R6如描述中所定义，G2代表从碳-碳三键、—CH═C═CH—、C═O、C═S、S(O)n1中选择的一种基团，其中n1表示从0到2的整数，或者从下列公式（i/c）中的一个基团：其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基，Y2代表O、S、—NH或—N烷基，n是从0到6的整数，m是从0到7的整数，Z1代表—CR9R10，其中R9和R10如描述中所定义，A代表一个环系统，R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择地取代和公式（i/d）中的一种基团：其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义，以及其光学异构体、N-氧化物和与药用酸或碱形成的加合盐，以及含有它们的药物产品对于作为第13型基质金属蛋白酶的特异抑制剂是有用的。