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Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate | 602167-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
Methyl 3-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
602167-26-0
化学式
C16H12FN3O3
mdl
——
分子量
313.288
InChiKey
XAHHWERESZSTEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    520.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Oxo-azabicyclic compounds
    摘要:
    从以下公式(I)中选择的化合物:其中:X1、X2和X3代表N或—CR3,其中R3如描述中所述,G1代表从以下公式(i/a)和(i/b)中选择的基团:其中R4、R5和R6如描述中所定义,G2代表从碳-碳三键,—CH═C═CH—,C═O,C═S,S(O)n1中选择的基团,其中n1表示从0到2的整数,或者从以下公式(i/c)中的基团:其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基,Y2代表O、S、—NH或—N烷基,n是从0到6的整数,m是从0到7的整数,Z1代表—CR9R10,其中R9和R10如描述中所定义,A代表一个环系统,R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择取代和公式(i/d)中的基团中选择的基团,其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义,以及可选择的其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物,包含相同的药物制剂作为特异性抑制剂类型-13基质金属蛋白酶。
    公开号:
    US06747147B2
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇6-Chloro-3-(3-fluoro-benzyl)-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one一氧化碳(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下, 反应 4.0h, 以100%的产率得到Methyl 3-(3-fluorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Oxo-azabicyclic compounds
    摘要:
    从以下公式(I)中选择的化合物:其中:X1、X2和X3代表N或—CR3,其中R3如描述中所述,G1代表从以下公式(i/a)和(i/b)中选择的基团:其中R4、R5和R6如描述中所定义,G2代表从碳-碳三键,—CH═C═CH—,C═O,C═S,S(O)n1中选择的基团,其中n1表示从0到2的整数,或者从以下公式(i/c)中的基团:其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基,Y2代表O、S、—NH或—N烷基,n是从0到6的整数,m是从0到7的整数,Z1代表—CR9R10,其中R9和R10如描述中所定义,A代表一个环系统,R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择取代和公式(i/d)中的基团中选择的基团,其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义,以及可选择的其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物,包含相同的药物制剂作为特异性抑制剂类型-13基质金属蛋白酶。
    公开号:
    US06747147B2
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文献信息

  • US6747147B2
    申请人:——
    公开号:US6747147B2
    公开(公告)日:2004-06-08
  • US6894057B2
    申请人:——
    公开号:US6894057B2
    公开(公告)日:2005-05-17
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