(E,E,E)-1,3,5-Tristyrylbenzol | 34631-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E,E,E)-1,3,5-Tristyrylbenzol
• 英文别名: 1,3,5-Tri((E)-styryl)benzene；1,3,5-tris[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 34631-15-7
• 化学式: C₃₀H₂₄
• 分子量: 384.521
• InChiKey: PIZCYBQDMYNJND-VNQRMFGESA-N

物化性质

• 沸点：
  574.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-1,3,5-Tristyrylbenzol 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到3b,4,5,5a,8b,9,10,10a-Octahydro-4,5,9,10-tetraphenyl-2,7-bis(2-phenylethenyl)dicyclobutapyren
  参考文献：
  名称：

  Winter, Werner; Langjahr, Ursula; Meier, Herbert, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2452 - 2463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-4-苯基丁二烯 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(E,E,E)-1,3,5-Tristyrylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Room-Temperature Synthesis of 1,3,5-Tri(het)aryl Benzene from Nitroalkenes Using Pd(OAc)₂: Complete Mechanistic and Theoretical Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01662

文献信息

• Mono- and multifold C–C coupling reactions catalyzed by a palladium complex encapsulated in MIL-Cr as a three dimensional nano reactor
  作者：Saghar Rezaei、Amir Landarani-Isfahani、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork

  DOI：10.1039/c6ra11212a

  日期：——

  The organic palladium complex (trans-dichlorobis(4-iodoaniline-κN)palladium(II)) was encapsulated into a porous metal–organic framework MIL-Cr (Pd complex@MIL-Cr) using ship-in-a-bottle strategy. The novel catalyst as a three dimensional nanoreactor was fully characterized using different techniques such as XRD, BET, XPS, SEM, EDX, TEM and ICP. The Pd complex@MIL-Cr is isostructural to the parent MIL-Cr

  有机钯配合物（反式-二氯双（4-碘苯胺-κN）钯（II））通过瓶装策略封装在多孔的金属有机框架MIL-Cr（Pd complex @ MIL-Cr）中。使用不同的技术，如XRD，BET，XPS，SEM，EDX，TEM和ICP，对新型作为三维纳米反应器的催化剂进行了全面表征。Pd complex @ MIL-Cr与母体MIL-Cr骨架是同构的，具有约200的高表面积和孔体积。1418 m 2 g -1和0.87 cm 3 g -1， 分别。纳米反应器在芳基卤化物的催化转化中非常高效，显示出比均相Pd对应物更高的活性。出乎意料的是，在具有广泛取代基的氯代芳烃的Suzuki-Miyaura和Heck偶联反应中实现了高收率。此外，该方案可以扩展到2-溴和2,6-二溴吡啶与芳基硼酸的交叉偶联，在室温下具有优异的收率。Pd配合物@ MIL-Cr还用作制备一系列C 3的高效便捷催化剂以苯，吡啶或嘧啶单元
• Anil-Synthese. 3. Mitteilung [1] Über die Darstellung von Styryl-Derivaten aus methyl-substituierten carbocyclischen Aromaten
  作者：A. E. Siegrist、P. Liechti、H. R. Meyer、K. Weber

  DOI：10.1002/hlca.19690520836

  日期：——

  1,4-Diphenylbutadien-, Tolan-, 1,4-Diphenylbutadiin-, Naphtalin-, Anthracen-und Phenanthren-Reihe werden mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat zu Styryl-Derivaten umgesetzt.

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。
• Palladium nanoparticles supported on triazine functionalised mesoporous covalent organic polymers as efficient catalysts for Mizoroki–Heck cross coupling reaction
  作者：Pillaiyar Puthiaraj、Kasi Pitchumani

  DOI：10.1039/c4gc00412d

  日期：——

  state NMR spectroscopy, field emission scanning electron microscopy and thermogravimetric analysis. These nitrogen rich materials act as good supports for palladium nanoparticles (Pd NPs) and exhibit excellent catalytic activity towards Mizoroki–Heck cross coupling between aryl bromides and alkenes. Hot filtration tests demonstrate that the presence of the triazine rings on the polymers is beneficial for

  通过用4,4'-二羟基联苯对氰尿酰氯进行亲核取代，合成了一类新型的介孔共价有机聚合物（MCOP）。使用粉末X射线衍射分析，傅里叶变换红外光谱法对MCOP进行了充分表征，13C固态NMR光谱，场发射扫描电子显微镜和热重分析。这些富含氮的物质可作为钯纳米颗粒（Pd NPs）的良好载体，并表现出对芳基溴化物和烯烃之间的Mizoroki-Heck交叉偶联的出色催化活性。热过滤测试表明，聚合物上三嗪环的存在有利于增强Pd NP的稳定性。该聚合物价格便宜，易于合成，可以循环使用多达五次，而活性损失很小。
• A Novel Approach to Stilbenoid Dendrimer Core Synthesis
  作者：Wiesław Prukała

  DOI：10.1055/s-0028-1083630

  日期：2008.12

  A new synthetic protocol for the one-pot, stereoselective synthesis of 1,3,5-tris[(E)-4-halostyryl]benzene and 1,2,4,5-tetrakis[(E)-4-halostyryl]benzene derivatives as stilbenoid dendrimer cores via palladium-catalyzed Hiyama cross-coupling of aryl tri- or tetrahalides with 1,3-bis[(E)-4-halostyryl]disiloxanes is described.

  1,3,5-三[(E)-4-卤代苯乙烯基]苯和1,2,4,5-四[(E)-4-卤代苯乙烯基]苯的一锅立体选择性合成新合成方案描述了通过钯催化的 Hiyama 交叉偶联芳基三或四卤化物与 1,3-双[(E)-4-卤代苯乙烯基]二硅氧烷作为芪类树枝状聚合物核的衍生物。
• Integrated System Built for Small-Molecule Semiconductors via High-Throughput Approaches
  作者：Jianchang Wu、Jiyun Zhang、Manman Hu、Patrick Reiser、Luca Torresi、Pascal Friederich、Leopold Lahn、Olga Kasian、Dirk M. Guldi、M. Eugenia Pérez-Ojeda、Anastasia Barabash、Juan S. Rocha-Ortiz、Yicheng Zhao、Zhiqiang Xie、Junsheng Luo、Yunuo Wang、Sang Il Seok、Jens A. Hauch、Christoph J. Brabec

  DOI：10.1021/jacs.3c03271

  日期：2023.8.2

  system for the high-throughput synthesis, purification, and characterization of molecules with a large variety. Based on the principle “Like dissolves like,” we combine theoretical calculations and a robotic platform to accelerate the purification of those molecules. With this platform, a material library containing 125 molecules and their optical-electronic properties was built within a timeframe of

  可溶液加工的结构可变小分子半导体的高通量合成既是机遇也是挑战。大量不同的分子为基于实验数据的快速材料发现和机器学习提供了可能性。然而分子结构的多样性导致了分子溶解度、极性、结晶度等性质的复杂性，给溶液处理和纯化带来了巨大的挑战。在这里，我们首先报道了一种用于多种分子的高通量合成、纯化和表征的集成系统。基于“同类相溶”的原理，我们结合理论计算和机器人平台来加速这些分子的纯化。借助该平台，在几周的时间内构建了包含 125 个分子及其光电特性的材料库。更重要的是，我们设计的高重复性重结晶是进一步升级和工业化生产的可靠途径。