(1S,2S,4R,7S)-7-Acetoxy-4-acetoxymethyl-2-methoxy-3,6,8-trioxabicyclo<3.2.1>octane | 78283-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4R,7S)-7-Acetoxy-4-acetoxymethyl-2-methoxy-3,6,8-trioxabicyclo<3.2.1>octane
• CAS: 78283-47-3；78340-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₈
• 分子量: 276.243
• InChiKey: WVOJDJDWTUMBFE-ORMBPQIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯 在 过碘酸 作用下， 生成 (1S,2S,4R,7S)-7-Acetoxy-4-acetoxymethyl-2-methoxy-3,6,8-trioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  在二甲亚砜中用高碘酸氧化甲基α-和β-d-吡喃半乳糖苷产物的1H-和13C-nmr光谱表征

  摘要：

  摘要用高碘酸在二甲基亚砜中氧化α-和β-d-吡喃半乳糖苷甲基，在每种情况下，都分离出一种主要的单体产物，即一种二乙酸酯。这些糖浆产物通过ms和1 H-和13 Cn.mr光谱表征为（1 S，2 S，4 R，7 S）-7-乙酰氧基-4-乙酰氧基甲基-2-甲氧基-3,6,8-三恶双环[3.2.1。]辛烷和（1 S，2 R，4 R，7 S）-7-乙酰氧基-4-乙酰氧基甲基-2-甲氧基-3,6,8-三恶双环[3.2.1。]辛烷，分别。产品的化学位移和偶合常数部分由实验NMR光谱确定，部分由计算机程序NEMEN的迭代拟合过程确定。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80985-4