2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-phenylacetamide | 19611-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-N-phenylacetamide
• 英文别名: 1-Methyl-oxoindolyliden-3-acetanilid；2-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-N-phenyl-acetamide
• CAS: 19611-73-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: ATHUUFDFKXVNDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并三唑 、 N-苯基马来酰亚胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到4-methyl-2-phenyl-3a,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-1,3(2H,8bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑的光化学：1,3-双自由基的产生和分子间环加成作为通往吲哚和二氢吡咯并[3,4-b]吲哚的新途径

  摘要：

  在乙腈溶液中以 λ = 254 nm 照射苯并三唑 1a-e 产生相应的 1,3-双自由基，它们与马来酰亚胺进行分子间环加成反应，得到相应的二氢吡咯并 [3,4-b] 吲哚，并用乙炔衍生物得到吲哚作为主要产品。这提供了对具有潜在合成和生物学意义的此类环系统的有趣且简单的访问。光产物的结构是通过光谱和单晶 X 射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.3390/molecules191220695