3-acetoxy-N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 251948-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: tert-butyl 3-acetyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 251948-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: JSHAKUIWDRXKOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 100.58h， 生成 (-)-(3S,4S,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-hydroxy-5-iodopiperidine-3-acetic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Schleich, Simone; Helmchen, Guenter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2515 - 2521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-allyl-N-(2-hydroxy-3-butenyl)carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-acetoxy-N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Schleich, Simone; Helmchen, Guenter, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2515 - 2521

  摘要：

  DOI：