2,5-di(hex-5-enyl)furan | 1263207-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-di(hex-5-enyl)furan
• 英文别名: 2,5-Bis(hex-5-enyl)furan
• CAS: 1263207-23-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: HUPKNTXYBOXFEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(hex-5-enyl)furan 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 、 2-(己烯-6-基)呋喃 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2,5-di(hex-5-enyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993