dimethyl 6,6'-bis(aminomethyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate | 117354-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 6,6'-bis(aminomethyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(aminomethyl)-6-[6-(aminomethyl)-4-methoxycarbonylpyridin-2-yl]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 117354-16-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: BBWKFKJTNNKCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 6,6'-bis(aminomethyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种镧系化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种镧系化合物及其制备方法和应用，该镧系化合物的化学结构式为：。本发明的镧系化合物不存在反演中心，有利于化合物产生更高亮度的荧光，其最强发射峰可用于时间分辨荧光免疫分析的荧光分析峰；同时该化合物有较强的稳定性，放置一定时间后仍然可用于标记测试。

  公开号：

  CN105218570B
• 作为产物：
  描述：

  [2,2'-联吡啶]-4,4'-二羧酸.6,6'-二甲基 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乌洛托品 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 dimethyl 6,6'-bis(aminomethyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种镧系化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种镧系化合物及其制备方法和应用，该镧系化合物的化学结构式为：。本发明的镧系化合物不存在反演中心，有利于化合物产生更高亮度的荧光，其最强发射峰可用于时间分辨荧光免疫分析的荧光分析峰；同时该化合物有较强的稳定性，放置一定时间后仍然可用于标记测试。

  公开号：

  CN105218570B

文献信息

• Synthesis and Characterisation of the Sodium and Lithium Cryptates of Macrobicyclic Ligands incorporating pyridine, bipyridine, and biisoquinoline units
  作者：B�atrice Alpha、Elke Anklam、Robert Deschenaux、Jean-Marie Lehn、Marek Pietraskiewiez

  DOI：10.1002/hlca.19880710515

  日期：1988.8.10

  of the macrabicyclic ligands 1–11 containing pyridine, bipyridine, and biisoquinoline groups. They involve stepwise construction of the bicyclic system as will as direct macrobicyclisation procedures (Scheme 1) and give access to both symmetrical and dissymmetrical structures. Marked cation template effects have been found that facilitate the cyclisation processes. The ligands 1–11 were isolated as

  已经开发了用于制备含有吡啶，联吡啶和双异喹啉基团的大环配体1-11的钠盐和锂盐酸盐的合成方法。它们涉及到双环系统的逐步构建，将其作为直接的大双环化程序（方案1），并且可以访问对称和不对称的结构。已经发现明显的阳离子模板效应促进了环化过程。分离出配体1-11，因为它们被Na +或Li +阳离子加密。
• 一种镧系金属穴醚配合物及其制备方法与用途
  申请人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

  公开号：CN106432298A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明属于有机化学领域，具体涉及一种镧系金属穴醚配合物及其制备方法与用途。该镧系金属穴醚配合物，具有式(Ⅰ)所示的化学结构式：本发明设计了一种新型的镧系金属穴醚配合物，通过选择特定的取代基，使得制备得到的镧系金属穴醚配合物用波长为340nm的固定发射光激发得到的激发光谱的强度较强(均达到400000)、荧光寿命较长(均大于0.2ms)、稳定性较强，因而在荧光探针、时间分辨能量转移等领域中将有较好的应用前景；该镧系金属穴醚配合物的制备方法，合成路线较短，操作步骤简便，产率较高。
• 稀土钐穴醚荧光配合物及其制备方法
  申请人：济南国科医工科技发展有限公司

  公开号：CN112300164A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了一种稀土钐穴醚荧光配合物及其制备方法，该配合物，具有如下式(I)所示的化学结构式：MO的化学结构式如下式(Ⅱ)所示：本发明提供的稀土钐穴醚荧光配合物的摩尔消光系数能相对于现有产品提高4倍左右(80000M‑1cm‑1)，适于作为荧光染料分子标记核酸、蛋白等生物分子以用于生物医学领域的检测，可提高检测的灵敏度和准确度。
• ALPHA, BEATICE;ANKLAM, ELKE;DESCHENAUX, ROBERT;LEHN, JEAN-MARIE;PIETRASKI+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, 1042-1052
  作者：ALPHA, BEATICE、ANKLAM, ELKE、DESCHENAUX, ROBERT、LEHN, JEAN-MARIE、PIETRASKI+

  DOI：——

  日期：——
• US5162508A
  申请人：——

  公开号：US5162508A

  公开（公告）日：1992-11-10