2-allyl-N-methoxy-N-methylbenzamide | 130250-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-N-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-Methoxy-N-methyl-2-(2-propen-1-yl)benzamide；N-methoxy-N-methyl-2-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 130250-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: UNXKGMSFISRCOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-N-methoxy-N-methylbenzamide 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.17h， 以84%的产率得到(2-allylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  (η5-五甲基环戊二烯基)钴(III)催化下的Weinreb酰胺定向多功能C-H键功能化

  摘要：

  探索了(η 5 -五甲基环戊二烯基)钴 (III) (Cp*Co III )-催化的芳族、杂芳族和 α,β-不饱和 Weinreb 酰胺的 C-H 键官能化。Cp * Co ( CO)I 2在阳离子 Ag 盐和 AgOAc 存在下提供各种合成有用的结构单元。C−H 烯丙基化的机理研究表明，C−H 激活步骤决定速率并且几乎不可逆。

  DOI：

  10.1002/chem.201801750
• 作为产物：
  描述：

  2-烯炳基苯甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 吡啶 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到2-allyl-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Einhorn, J.; Einhorn, C.; Luche, J.-L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 8, p. 1105 - 1112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cp*Co^III-Catalyzed Dehydrative C–H Allylation of 6-Arylpurines and Aromatic Amides Using Allyl Alcohols in Fluorinated Alcohols
  作者：Youka Bunno、Nanami Murakami、Yudai Suzuki、Motomu Kanai、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00846

  日期：2016.5.6

  Cp*CoIII-catalyzed C–H allylation of various aromatic C–H bonds using allyl alcohols as allylating reagents is described. Improved reaction conditions using fluorinated alcohol solvents afforded efficient directed C–H allylation of 6-arylpurines, benzamides, and a synthetically useful Weinreb amide with good functional group compatibility.

  描述了使用烯丙醇作为烯丙基化试剂的Cp * Co III催化的各种芳香族CH-H键的CH-H烯丙基化。使用氟化醇溶剂改善的反应条件提供了6-芳基嘌呤，苯甲酰胺和具有良好官能团相容性的合成有用的Weinreb酰胺的有效的定向C–H烯丙基化。
• EINHORN, J.;EINHORN, C.;LUCHE, J. -L., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1105-1112
  作者：EINHORN, J.、EINHORN, C.、LUCHE, J. -L.

  DOI：——

  日期：——