(Z)-methyl N-2-bromo-4,6-dimethylphenylbenzimidate | 1402939-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-methyl N-2-bromo-4,6-dimethylphenylbenzimidate
• CAS: 1402939-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO
• 分子量: 318.213
• InChiKey: HGXRVPDEDOKKFA-VLGSPTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl N-2-bromo-4,6-dimethylphenylbenzimidate 、 乙烷,三氯氟- 在 一氧化碳 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到6,8-dimethyl-2-phenyl-3-p-tolylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  常见前体的钯催化合成苯并咪唑和喹唑啉酮

  摘要：

  N-（邻卤代苯基）亚氨基酰氯和相应的酰亚胺化物易于制备，并且可用作合成重要杂环的互补前体。N-取代的苯并咪唑的合成可能是由两类底物与多种N-亲核试剂的钯催化反应所致。还已经证明了亚氨酸酯前体通过掺入钯催化的氨基羰基化反应用于合成N-取代的喹唑啉酮的用途。两种方法都可以耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1021/jo301805d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二甲基苯胺 、 原苯甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(Z)-methyl N-2-bromo-4,6-dimethylphenylbenzimidate
  参考文献：
  名称：

  常见前体的钯催化合成苯并咪唑和喹唑啉酮

  摘要：

  N-（邻卤代苯基）亚氨基酰氯和相应的酰亚胺化物易于制备，并且可用作合成重要杂环的互补前体。N-取代的苯并咪唑的合成可能是由两类底物与多种N-亲核试剂的钯催化反应所致。还已经证明了亚氨酸酯前体通过掺入钯催化的氨基羰基化反应用于合成N-取代的喹唑啉酮的用途。两种方法都可以耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1021/jo301805d