(1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,4,6-Tris-benzyloxy-3,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexanol | 299896-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,4,6-Tris-benzyloxy-3,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexanol
• CAS: 299896-08-5
• 化学式: C₄₃H₄₆O₈
• 分子量: 690.833
• InChiKey: PTPAWVIYJMCZJZ-HWJCUWIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,4,6-Tris-benzyloxy-3,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexanol 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [8-((S)-3-{Benzyloxy-[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,4,6-tris-benzyloxy-3,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-2-octyloxy-propoxy)-octyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 3-phosphate (3-PIP) and 3,5-bisphosphate (3,5-PIP2)

  摘要：

  Practical, asymmetric total syntheses of the title phospholipids from a readily available myo-inositol derivative as well as short chain and cross-linkable aminoether analogues are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00315-2
• 作为产物：
  描述：

  meso-4,6-di-O-benzyl-D-myo-inositol-1,3,5-O-orthoformate 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 Rh(Ph₃P)Cl 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 71.95h， 生成 (1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,4,6-Tris-benzyloxy-3,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 3-phosphate (3-PIP) and 3,5-bisphosphate (3,5-PIP2)

  摘要：

  Practical, asymmetric total syntheses of the title phospholipids from a readily available myo-inositol derivative as well as short chain and cross-linkable aminoether analogues are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00315-2