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2-(4-chloropyridin-2-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine | 1596320-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chloropyridin-2-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
英文别名
2-(4-Chloropyridin-2-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
2-(4-chloropyridin-2-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine化学式
CAS
1596320-88-5
化学式
C20H13ClN4
mdl
——
分子量
344.803
InChiKey
KCDWNPQOYJFDJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.92
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-吡啶甲醇苄脒盐酸盐 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到2-(4-chloropyridin-2-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    由芳基甲醇和am有效的钌催化脱氢合成2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪†
    摘要:
    通过使用[RuCl 2(对-Cymene)] 2 / Cs 2 CO 3作为有效的催化剂体系,首先将容易获得的廉价芳基甲醇用于芳基取代的1,3,5-三嗪衍生物的脱氢合成。由于醇与醛相比具有固有的稳定性,因此我们的合成方案适用于广泛的底物范围,在整个操作过程中都不需要严格的保护,并且有可能制备目前难以获得或无法获得的有价值的产品使用常规方法进行准备具有挑战性。这是对常规合成方法的重要补充。
    DOI:
    10.1039/c3ob42589d
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