3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-(4-nitrobenzyloxycarbonylhydrazono)phenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylic acid | 99909-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-(4-nitrobenzyloxycarbonylhydrazono)phenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylic acid
• CAS: 99909-13-4
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O₁₀S
• 分子量: 597.562
• InChiKey: WPTWJXGYYOIWJT-GFRIUDAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  206.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-(4-nitrobenzyloxycarbonylhydrazono)phenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylic acid 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以28.2%的产率得到3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-hydrazonophenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Monguzzi; Pinza; Pifferi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 956 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acido (Z)-α-(4-nitrobenzilossicarbonilidrazono)fenilacetico 在 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-(4-nitrobenzyloxycarbonylhydrazono)phenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Monguzzi; Pinza; Pifferi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 956 - 969

  摘要：

  DOI：