3-Methylidenehept-1-en-2-ylbenzene | 1304775-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methylidenehept-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 1304775-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: DQAWVWUVCJRJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烯 、 3-Methylidenehept-1-en-2-ylbenzene 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 (3-butyl-5-methylenenon-2-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  底物控制的区域选择性钴（I）催化的1,4-羟基乙烯基化反应

  摘要：

  描述了钴催化的1，4-氢乙烯基化反应的底物定向区域化学。通过钌催化的烯炔复分解合成各种对称和不对称的2,3-二取代的1,3-二烯，然后与溴化钴（II）-[1,2-双（二苯基二膦基）乙烷]催化的末端烯烃反应] [CoBr 2（dppe）]在还原条件下。支链1，4-二烯产物的区域化学受不对称2，3-二取代的1，3-二烯上取代基的性质影响。还讨论了空间效应和电子效应的影响。 烯烃-催化-钴-二烯-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258408
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 1-苯基-1-己炔 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 生成 3-Methylidenehept-1-en-2-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  底物控制的区域选择性钴（I）催化的1,4-羟基乙烯基化反应

  摘要：

  描述了钴催化的1，4-氢乙烯基化反应的底物定向区域化学。通过钌催化的烯炔复分解合成各种对称和不对称的2,3-二取代的1,3-二烯，然后与溴化钴（II）-[1,2-双（二苯基二膦基）乙烷]催化的末端烯烃反应] [CoBr 2（dppe）]在还原条件下。支链1，4-二烯产物的区域化学受不对称2，3-二取代的1，3-二烯上取代基的性质影响。还讨论了空间效应和电子效应的影响。 烯烃-催化-钴-二烯-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258408

文献信息

• Regiodiverse Three-Component Synthesis of Arenes
  作者：Michael Danz、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/adsc.201000832

  日期：2011.2.11

  A ruthenium-catalyzed enyne metathesis reaction followed by a cobalt-catalyzed Diels–Alder reaction and oxidation of the dihydroaromatic intermediate generates the two regioisomeric aromatic products in good overall yields in a one-pot procedure. The regiochemistry of the cycloaddition can be controlled by the ligand choice on the cobalt catalyst to generate the product with the 1,3,5- or the 1,2,4-substitution

  钌催化的烯炔复分解反应，然后进行钴催化的狄尔斯-阿尔德反应，以及二氢芳族中间体的氧化反应，可以一锅法以良好的总收率产生两种区域异构的芳族产物。可以通过在钴催化剂上选择配体来控制环加成的区域化学，以主要产生具有1,3,5-或1,2,4-取代模式的产物。高官能团的耐受性用于生成双官能团结构单元，最后描述了前所未有的区域选择性Scholl反应。