phenyl N-[(1R)-1-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]but-3-enyl]carbamate | 683208-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-[(1R)-1-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]but-3-enyl]carbamate
• CAS: 683208-97-1
• 化学式: C₂₂H₂₈NO₅P
• 分子量: 417.442
• InChiKey: RTBGZFKQMPCYGH-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[(1R)-1-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]but-3-enyl]carbamate 在 {[(PCy₃)(Im(Mes)2]Ru=CHPh} 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 [4-((Z)-(10R,15S,19S)-19-Carbamoylmethyl-15-naphthalen-1-ylmethyl-8,18,21-trioxo-7,9,17,20-tetraaza-spiro[5.15]henicos-12-en-10-yl)-benzyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Metathesis-Derived Ureapeptoid Macrocycles

  摘要：

  环闭合易位（RCM）被用于制备一类新型含尿素肽类似物大环的首个成员。该方法的关键在于利用（-）-β-烯丙基二异松烷基硼烷[（-）-d-Ipc2 Ball]介导的不对称烯丙基化反应，进行手性选择性的功能化氨基甲酰基烯丙基甘氨酸类等效物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815425
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲醛 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 phenyl N-[(1R)-1-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]but-3-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Metathesis-Derived Ureapeptoid Macrocycles

  摘要：

  环闭合易位（RCM）被用于制备一类新型含尿素肽类似物大环的首个成员。该方法的关键在于利用（-）-β-烯丙基二异松烷基硼烷[（-）-d-Ipc2 Ball]介导的不对称烯丙基化反应，进行手性选择性的功能化氨基甲酰基烯丙基甘氨酸类等效物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815425