[Y(DBP)₃(THF)₂] | 1443003-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Y(DBP)₃(THF)₂]
• 英文别名: [Y(2,4-di-tert-butylphenolate)₃(tetrahydrofuran)₂]
• CAS: 1443003-46-0
• 化学式: C₅₀H₇₉O₅Y
• 分子量: 849.08
• InChiKey: ZEKODDTYNBAMQO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 2,4-二叔丁基苯酚 反应 16.0h， 以56%的产率得到[Y(DBP)₃(THF)₂]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of calcium and strontium 2,4-di-tert-butylphenolates and their reactivity towards the amine co-initiated ring-opening polymerisation of rac-lactide

  摘要：

  钙和锶金属与Hg(C6F5)2和2,4-二叔丁基苯酚(H-DBP)在四氢呋喃(THF)和1,2-二甲氧基乙烷(DME)中反应，生成[Ca(DBP)2(THF)4](1)、[Ca2(DBP)4(DME)4(μ-DME)](2)、[Sr3(μ-DBP)6(THF)6](3)和[Sr2(DBP)(μ-DBP)3(DME)3](4)。化合物1是一种六配位的反式八面体单体，而双核2中两个七配位的Ca中心通过一个DME配体相连。在3中，一个中心Sr通过三个桥连的DBP基团与每个末端的Sr(THF)3部分相连，所有金属原子均为六配位。化合物4有一个六配位和一个七配位的Sr，由三个DBP配体桥连，前者Sr还具有一个末端DBP和一个双齿DME配体，后者具有两个DME配体。配合物2和4作为开环聚合(ROP)催化剂，用于苄醇或苄胺共引发的ROP反应，形成无规的醇或胺终止的聚乳酸H-[PLA]-XBn(X = O或NH)，通过活性单体增长机制合理控制分子量。动力学研究表明，对于BnNH2，发现了不寻常的速率表达式−d[LA]/dt = kp(Ae)[2或4]0[rac-LA]2[BnNH2]02.5(kp(Ca) ≈ 1.7 × kp(Sr))。初步研究表明，[Y(DBP)3(THF)2]也能通过活性单体机制催化胺或醇共引发的ROP反应，而不会失去苯氧配体。

  DOI：

  10.1039/c3dt00065f