5-碘-2-硝基苯甲醛 | 105728-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-碘-2-硝基苯甲醛
• 英文名称: 5-iodo-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 105728-31-2
• 化学式: C₇H₄INO₃
• 分子量: 277.018
• InChiKey: PZVNMLVSJKHPKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  367.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基）-氧]丁酰胺（RS- 82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F

  DOI：

  10.1021/jm00385a012
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-2-nitrobenzyl alcohol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-碘-2-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基）-氧]丁酰胺（RS- 82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F

  DOI：

  10.1021/jm00385a012

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• Substituted 2-nitrobenzyltrichloroacetate esters for photodirected oligonucleotide detritylation in solid films
  作者：Pawel J. Serafinowski、Peter B. Garland

  DOI：10.1039/b806902f

  日期：——

  Oligonucleotide microarray fabrication by chemical synthesis using photoacid generators in solid films could have advantages over existing methods, but has not matched the accuracy of conventional synthesis where detritylation is performed with acid solutions. To address this problem, we explored the kinetics and equilibria of nucleoside detritylation in solid films, using trichloroacetic acid (TCA)

  通过使用固态膜中的光致产酸剂进行化学合成的寡核苷酸微阵列制造可能具有优于现有方法的优势，但与以酸溶液进行去三苯甲基化的常规合成方法的准确性不匹配。为了解决这个问题，我们使用由三氯乙酸（TCA）从其酯与取代的2-硝基苄基醇进行光解生成的三氯乙酸（TCA），探索了固体膜中核苷去三苯甲基化的动力学和平衡。我们合成了25种被所有α-苯基取代的酯，并评估了它们作为固体膜光致产酸剂的潜力。它们包括在（2-i-硝基）中具有（i）单或二甲氧基或（ii）5-卤代，（iii）烷基或芳基取代的5-氨基或（iv）5-芳基取代基的组。或2，6-二硝基苄基环。其紫外线光谱的最大吸收范围为230至410 nm，在365 nm处的量子产率从<0.01到接近1.0。所述酯在载玻片上形成光学透明的固体膜，而没有添加聚合物。膜内光酸生成，质子活性变化和去三苯甲基化的动力学进行了现场测量。对光敏感性和去三苯甲基化最有效的酯是5-氯-，5-溴-，4
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080009486A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式中的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂的功效。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07495007B2

  公开（公告）日：2009-02-24

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8, are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂的效用。
• VENUTI M. C.; JONES G. H.; ALVAREZ R.; BRUNO J. J., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 303-318
  作者：VENUTI M. C.、 JONES G. H.、 ALVAREZ R.、 BRUNO J. J.

  DOI：——

  日期：——