(9R)-9-benzoyloxy-7-benzoyloxymethyl-1,5-dithiaspiro<5.4>dec-7-ene | 88341-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (9R)-9-benzoyloxy-7-benzoyloxymethyl-1,5-dithiaspiro<5.4>dec-7-ene
• 英文别名: [(2R)-2-benzoyloxy-6,10-dithiaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl]methyl benzoate
• CAS: 88341-42-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O₄S₂
• 分子量: 426.557
• InChiKey: LKACRFJDCUCWDH-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R)-9-benzoyloxy-7-benzoyloxymethyl-1,5-dithiaspiro<5.4>dec-7-ene 在 水 、 copper(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(4R)-4-benzoyloxy-2-benzoyloxymethylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Elliott, John D.; Kelson, Andrew B.; Purcell, Neil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2441 - 2449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9R,10R)-10-benzoyloxy-8,9-dihydroxy-1,5-dithiaspiro<5.5>undecane 在 lead(IV) acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (9R)-9-benzoyloxy-7-benzoyloxymethyl-1,5-dithiaspiro<5.4>dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Elliott, John D.; Kelson, Andrew B.; Purcell, Neil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2441 - 2449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elliott, John D.; Kelson, Andrew B.; Purcell, Neil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2441 - 2449
  作者：Elliott, John D.、Kelson, Andrew B.、Purcell, Neil、Stoodley, Richard J.、Palfreyman, Malcolm N.

  DOI：——

  日期：——