4'-chloro-3'-[[[(1-methylcycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid methyl ester | 902527-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-3'-[[[(1-methylcycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4'-Chloro-3'-[[[(1-methylcycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid, methyl ester；methyl 2-[4-chloro-3-[(1-methylcycloheptyl)methylcarbamoyl]phenyl]benzoate
• CAS: 902527-14-4
• 化学式: C₂₄H₂₈ClNO₃
• 分子量: 413.944
• InChiKey: RZGXPCLKHFNZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4'-chloro-3'-[[[(1-methylcycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid methyl ester 、 、 氢氧化钾 、 水 、 甲醇 在 水 、 二氯甲烷 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford the title compound as a solid (160 mg)的产率得到4'-chloro-3'-[[[(1-methylcycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表（II），（III），（IV）或（V）中的一个基团，而A，Ar2，n，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080146612A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarboxylic acid, 2-methyl ester 、 、 草酰氯 、 1-methyl-cycloheptanemethanamine 、 、 三乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 SiO2 、 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以afforded the sub-title compound as a solid (180 mg)的产率得到4'-chloro-3'-[[[(1-methylcycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表（II），（III），（IV）或（V）中的一个基团，而A，Ar2，n，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080146612A1