(3RS)-trans-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methoxy-3aβ-methyl-1H-benzindene-3-spiro-3'-(1,3-dioxolane)-5'-spiro-4''-(1,3-dioxolane) | 100981-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3RS)-trans-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methoxy-3aβ-methyl-1H-benzindene-3-spiro-3'-(1,3-dioxolane)-5'-spiro-4''-(1,3-dioxolane)
• CAS: 100981-91-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: IYBGAPWPGSEGCO-HTUJPFKRSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,9bR)-7-Methoxy-3a-methyl-3-trimethylsilanylethynyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 (3RS)-trans-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methoxy-3aβ-methyl-1H-benzindene-3-spiro-3'-(1,3-dioxolane)-5'-spiro-4''-(1,3-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Nagai, Mitsuo; Abe, Yuriko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1727 - 1734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and stereoselective synthesis of Des-A-B-aromatic corticoids via intramolecular cycloaddition: potential intermediates for the synthesis of corticoids
  作者：Hideo Nemoto、Mitsuo Nagai、Yuriko Abe、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1039/c39850001316

  日期：——

  Intramolecular cycloaddition reaction of the o-quinodimathane (7) derived thermolysis of 3-isopropenyl-1-(4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-4-methylpent-4-en-3-ol (6) gave stereoselectively trans-3α-hydroxy-3β-isopropenyl-7-methoxy-3aβ-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benz[e]indene (8), which was efficiently converted into the bismethylenedioxy derivative (3) of the des-A-B-aromatic corticoid (10)via(9)

  的分子内环化加成反应ø（-quinodimathane 7）热解衍生的3-异丙烯基-1-（4- methoxybenzocyclobuten -1-基）-4-甲基戊-4-烯-3-醇（6），得到立体选择性地反式-3 α -羟基-3β-异丙烯基-7-甲氧基-3aβ-甲基-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1 H-苯并[ e ]茚（8），将其有效地转化为双亚甲基二氧基衍生物（3）在沙漠的甲-乙-芳香类皮质激素（10）通过（9）。
• NEMOTO, HIDEO;NAGAI, MITSUO;ABE, YURIKO;MOIZUMI, MARI;FUKUMOTO, KAIICHIRO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1727-1733
  作者：NEMOTO, HIDEO、NAGAI, MITSUO、ABE, YURIKO、MOIZUMI, MARI、FUKUMOTO, KAIICHIRO+

  DOI：——

  日期：——