4,7-Dimethoxy-2-methoxymethyl-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde | 203985-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,7-Dimethoxy-2-methoxymethyl-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-1-methylbenzimidazole-5-carbaldehyde
• CAS: 203985-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: DEFDINZSTGIOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dimethoxy-2-methoxymethyl-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde 在 五氯化磷 作用下， 以 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-Chloromethyl-4,7-dimethoxy-1-methyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为 DNA 结合荧光染料 Hoechst 33258 类似物的取代咪唑 [4,5-b] 吡啶的合成

  摘要：

  摘要 合成了 Hoechst 33258 的各种取代咪唑并 [4,5-b] 吡啶类似物，以探索选择性解旋酶阻断和抗癌活性的潜力。目标化合物IIa、b和d通过合适的官能化二胺和取代的苯并咪唑醛在硝基苯中的缩合获得。

  DOI：

  10.1080/00397919808004966
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 2-methoxymethyl-1-methyl-4,7-dimethoxybenzimidazole 在 四氯化锡 作用下， 生成 4,7-Dimethoxy-2-methoxymethyl-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为 DNA 结合荧光染料 Hoechst 33258 类似物的取代咪唑 [4,5-b] 吡啶的合成

  摘要：

  摘要 合成了 Hoechst 33258 的各种取代咪唑并 [4,5-b] 吡啶类似物，以探索选择性解旋酶阻断和抗癌活性的潜力。目标化合物IIa、b和d通过合适的官能化二胺和取代的苯并咪唑醛在硝基苯中的缩合获得。

  DOI：

  10.1080/00397919808004966