2-(Chloromethyl)-4-methylsulfanylpyridine | 326592-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(Chloromethyl)-4-methylsulfanylpyridine
• CAS: 326592-79-4
• 化学式: C₇H₈ClNS
• 分子量: 173.666
• InChiKey: MIHAZUZJYJLIAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Chloromethyl)-4-methylsulfanylpyridine 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 2-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methyl-6-((((5-(methylthio)pyridin-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  硫甲基取代的二铜配合物：尝试从 3 型铜酶复制活性位点的不对称性

  摘要：

  已经合成了两种新的双核酚基配体（m-HLSMe 和 p-HLSMe），它们带有含吡啶的悬垂臂，在一个吡啶（相对于吡啶氮原子的间位或对位）上带有 SMe 基团。通过两个铜（II）离子配位后，分离出相应的 mu-phenoxido、mu-hydroxido dicopper（II）配合物，并通过 UV/Vis、EPR 光谱、单晶 X 射线分析（对于与 SMe 的配合物）进行表征。间位取代基）和电化学。所提出的化合物模拟了 3 型铜酶的活性位点，特别是铜离子的不同环境。两种配合物都可作为将 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化成相应醌的催化剂。复合物的催化性质取决于底物结合，

  DOI：

  10.1002/zaac.201300059
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 N-氧化物 在 ammonium persulfate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(Chloromethyl)-4-methylsulfanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑类化合物作为体外抗幽门螺杆菌药物的结构活性关系及其体内疗效评估。

  摘要：

  描述了21个2-[[[（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑类化合物（6）的结构与其以最小杀菌浓度（MBC）值表示的抗幽门螺杆菌活性之间的关系。观察到的MBC范围为256至1微克/毫升。结构-活性关系（SAR）表明，更大和更多的亲脂性化合物，特别是在吡啶基部分的4-位具有这种取代基的化合物，通常具有较低的MBC值。合成并测试了通过建立的SAR模型预测可能有效的四种新化合物。测试了一种这样的化合物，即2-[[（（[4-[（环丙基甲基）氧基] -3-甲基-2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑（18）在小鼠体内的功效。幽门螺杆菌模型（125 micromol / kg口服，持续4天，n = 4）。很遗憾，该模型不能清楚地证明其抗菌活性。相反，观察到有效的酸分泌抑制作用。该发现归因于甲硫基化合物在体内被氧化成相应的甲基亚磺酰基衍生物，即质子泵抑制剂。尽管该抗菌活性具有体内降低粪便链球菌

  DOI：

  10.1021/jm970165r

文献信息

• Small molecule immunopotentiators and assays for their detection
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20110104186A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention provides immunostimulatory compositions comprising a small molecule immuno-potentiator (SMIP) compound and methods of administration thereof. Also provided are methods of administering a SMIP compound in an effective amount to enhance the immune response of a subject to an antigen. Further provided are novel compositions and methods of administering SMIP compounds alone or in combination with another agent for the treatment of cancer, infectious diseases and/or allergies/asthma. In a further aspect, the invention relates generally to methods of screening for small molecule immuno-modulatory compositions.