8,9-dimethoxy-2,3,5,10b-tetrahydro-5H-oxazolo<2,3-a>isoquinoline | 13268-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-2,3,5,10b-tetrahydro-5H-oxazolo<2,3-a>isoquinoline
• 英文别名: 5.6-Dimethoxy-2.3-dihydro-5H-oxazolo-<2.3-a>-isochinolin；8,9-dimethoxy-2,3,6,10b-tetrahydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline；8,9-dimethoxy-3,5,6,10b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline
• CAS: 13268-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: XDTFJVZWBDWPBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-dimethoxy-2,3,5,10b-tetrahydro-5H-oxazolo<2,3-a>isoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Raston, Colin L.; Rowbottom, Graham L., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 6, p. 893 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium bromide 在 氢氧化钾 作用下， 以87%的产率得到8,9-dimethoxy-2,3,5,10b-tetrahydro-5H-oxazolo<2,3-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Photosolvolysis of bridgehead quaternary ammonium salts. II. Synthesis of some 2,5-Benzoxazonine derivatives and attempted synthesis of the 1,2,4,5,6,7-Hexahydro-3,5-benzoxazonine system

  摘要：

  中环 中环杂环衍生物 1,9,10-三甲氧基-5-甲基-1,3,4,5,6,7-六氢-2,5-苯并噁唑嗪（6a）是由 8,9-二甲氧基-4-甲基- 2,3,6,10b-四氢-5H-恶唑并[2,3-a]异喹啉鎓碘化物（5a）在甲醇中的光解作用，以及少量的 和少量 3,9,10-三甲氧基-5-甲基 1-1,3,4,5,6,7-六氢-2,5-苯并噁唑嗪 (8) 和 2-[N-2-{2-（二甲氧基甲基）-4,5-二甲氧基苯基}乙基-N-甲基氨基]乙醇 (7)。光解 从其他相关的裂片取代的噁唑并[2,3-喹啉]碘化物中获得了类似于 (6a) 的光解产物，产率从高到低不等。 根据角状取代基的性质以及是否存在 在融合芳香环中是否存在取代基。碘甲烷盐（5 在没有紫外线照射的情况下，碘甲烷盐（5a-f）没有发生甲烷分解、 而 1-（2-乙烯基- 4,s-二甲氧基苯基1）乙酮 (14) 在用甲醇氢氧化钾加热 (5b) 时生成。 氢氧化钾。尝试合成 尝试通过光解 8,9- 二甲氧基-4,8,9-苯并噁唑嗪衍生物 在甲醇或水中通过光解 8,9-二甲氧基-4-甲基-1,5,6,10b-四氢-3H-恶唑并[4,3-a]异喹啉鎓碘化物 (17) 但并不成功，反而得到了低产率的开环产物。

  DOI：

  10.1071/ch9841659