N-(2-methoxyethyl)prop-2-ynamide | 104587-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)prop-2-ynamide
• CAS: 104587-52-2
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: LADROBBDBAECMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)prop-2-ynamide 、 N-(4-nitrobenzylidene)aniline oxide 在 吡啶 、 sodium dodecyl-sulfate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  针对生物正交化学应用优化的Kinugasa水溶液反应。

  摘要：

  Kinugasa反应在生物正交化学方面具有潜力，因为试剂可以是生物相容的。与其他生物正交反应产物不同，β-内酰胺具有潜在的反应性，可用于合成新的生物材料。应用的限制因素包括反应速度慢。本文中，我们报告了一种优化的含水铜（i）催化的炔烃-硝酮环加成反应，该反应涉及重排（CuANCR），并且通过使用表面活性剂胶束可以加快速率。我们研究了加速含水CuANCR反应的因素，并证明了与膜相关的模型肽的修饰得到增强。我们发现脂质/表面活性剂和炔烃结构对反应速率有重大影响，生物脂质和电子贫乏的炔烃表现出更大的反应活性。

  DOI：

  10.1039/c9cc09473c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 丙炔酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 以44%的产率得到N-(2-methoxyethyl)prop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  针对生物正交化学应用优化的Kinugasa水溶液反应。

  摘要：

  Kinugasa反应在生物正交化学方面具有潜力，因为试剂可以是生物相容的。与其他生物正交反应产物不同，β-内酰胺具有潜在的反应性，可用于合成新的生物材料。应用的限制因素包括反应速度慢。本文中，我们报告了一种优化的含水铜（i）催化的炔烃-硝酮环加成反应，该反应涉及重排（CuANCR），并且通过使用表面活性剂胶束可以加快速率。我们研究了加速含水CuANCR反应的因素，并证明了与膜相关的模型肽的修饰得到增强。我们发现脂质/表面活性剂和炔烃结构对反应速率有重大影响，生物脂质和电子贫乏的炔烃表现出更大的反应活性。

  DOI：

  10.1039/c9cc09473c

文献信息

• Tricyclic pyridine derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04735940A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  Compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt of a compound of formula I which has one or more basic substituents, are described. The compounds of formula I possess pronounced muscle relaxant, sedative-hypnotic, anticonvulsive and anxiolytic properties and have low toxicity.

  描述了公式##STR1##的化合物或具有一个或多个碱性取代基的公式I的化合物的药学上可接受的酸加成盐。公式I的化合物具有明显的肌肉松弛、镇静催眠、抗惊厥和抗焦虑性质，并具有低毒性。
• Tricyclic pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05036066A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  The compounds are of the class of bi- and tricyclic pyridone derivatives of the formula ##STR1## wherein the various substituent are as described in the specification, useful in the control of prevention of muscle tensions stress conditions, insomnia, anxiety states and/or convulsions.

  这些化合物属于双环和三环吡啶酮衍生物类，其化学式为##STR1##其中各种取代基如规范所述，可用于控制和预防肌肉紧张、压力状态、失眠、焦虑状态和/或惊厥。
• Hybrid block copolymer micelles with mixed stereochemistry for encapsulation of hydrophobic agents
  申请人：Intezyne Technologies Inc.

  公开号：EP2359862B1

  公开（公告）日：2013-07-24
• MULTIMERIC CONJUGATE
  申请人：Kraehmer Ralf

  公开号：US20100143387A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to a multimeric agent and a multimeric conjugate formed from this multimeric agent and a biologically active agent. Said multimeric conjugates have a longer life time in vivo and an increased avidity compared to the unmodified biologically agent. The present invention is further directed to a pharmaceutical or diagnostic composition containing said conjugate as well as to a method of its production. The invention additionally provides the use of said conjugates for the detection, determination, separation and/or isolation of a specific binding partner and for the diagnosis, prophylaxis and treatment of diseases in which the specific binding partner is directly or indirectly involved.
• US4735940A
  申请人：——

  公开号：US4735940A

  公开（公告）日：1988-04-05